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J-GLOBAL ID：201702290157098164   整理番号：17A0255163

癌におけるp53調節解除の分子機構:多発性骨髄腫の概要

Molecular Mechanisms of p53 Deregulation in Cancer: An Overview in Multiple Myeloma

著者 (12件)： HERRERO Ana B. (CSIC, Salamanca, ESP) ,  HERRERO Ana B. (Inst. of Biomedical Res. of Salamanca (IBSAL), Salamanca, ESP) ,  ROJAS Elizabeta A. (CSIC, Salamanca, ESP) ,  ROJAS Elizabeta A. (Inst. of Biomedical Res. of Salamanca (IBSAL), Salamanca, ESP) ,  MISIEWICZ-KRZEMINSKA Irena (CSIC, Salamanca, ESP) ,  MISIEWICZ-KRZEMINSKA Irena (Inst. of Biomedical Res. of Salamanca (IBSAL), Salamanca, ESP) ,  MISIEWICZ-KRZEMINSKA Irena (National Medicines Inst., Warsaw, POL) ,  KRZEMINSKI Patryk (CSIC, Salamanca, ESP) ,  KRZEMINSKI Patryk (Inst. of Biomedical Res. of Salamanca (IBSAL), Salamanca, ESP) ,  GUTIERREZ Norma C. (CSIC, Salamanca, ESP) ,  GUTIERREZ Norma C. (Inst. of Biomedical Res. of Salamanca (IBSAL), Salamanca, ESP) ,  GUTIERREZ Norma C. (Univ. Hospital of Salamanca, Salamanca, ESP)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 17  号： 12  ページ： WEB ONLY  発行年： 2016年12月 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 大部分のヒト癌においてp53経路は不活性化される。この攪乱はp53自体の突然変異または欠失によって頻繁に起こるが,経路を減弱させて腫瘍形成に寄与する他のメカニズムも存在する。 例えば,マウスdouble minute 2(MDM2)またはdouble minute 4(MDM4),エピジェネティックな調節解除,またはTP53 mRNAスプライシングの変更さえも含めた,重要なp53負調節因子の過剰発現がある。この総説では,p53変異/欠損の発生率は低いがしかし間接的なp53経路調節解除の証拠が増えている,第2の最も一般的な血液悪性腫瘍である多発性骨髄腫(MM)を中心に,癌におけるp53経路阻害の様々なメカニズムについて概説する。更に,MMに翻訳が密接に関係していること,および癌の予後と治療についても概説する。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： 多発性骨髄腫 ,  腫瘍細胞 ,  *p53タンパク質 ,  p53遺伝子 ,  ヒト ,  RNAスプライシング ,  エピジェネティクス ,  アンチセンスRNA ,  TP53 ,  遺伝的変異 ,  遺伝子発現調整 ,  マイクロRNA ,  分子遺伝現象 ,  遺伝
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,  遺伝的調節 ,  mRNAスプライシング ,  miRNA ,  治療標的

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌 ,  p53 ,  調節 ,  分子機構 ,  多発性骨髄腫 ,  概要