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J-GLOBAL ID:201702290300149461   整理番号:17A0068269

マウスB7-1遺伝子RNAIレンチウイルスベクターの構築とそのサイレンシング効果の研究【JST・京大機械翻訳】

Construction of lentiviral vector specific for mouse B7-1 gene interference and study on silencing effects induced by lentivirus-mediated B7-1 RNAi
著者 (7件):
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巻: 32  号:ページ: 1327-1332  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2268A  ISSN: 1000-484X  CODEN: ZMZAEE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;マウスB7-1遺伝子のRNAIを媒介するレンチウイルスベクターを構築し、L929細胞表面のB7-1分子発現に対するサイレンシング効果を研究した。方法;マウスのB7-1遺伝子コード領域から3つのRNA干渉標的配列を選択し、転録双ヘアピンRNAの前駆体DNAを作製し、レンチウイルスシャトルプラスミドにクローニングし、B7-1のRNAIレンチウイルスシャトルベクターを構築し、配列決定を行った。組換えプラスミドおよびヘルパープラスミドを293T細胞に同時形質移入し,レンチウイルスを超遠心分離により得た。293T細胞のGFP発現レベルを測定し、ウイルス力価を測定し、フローサイトメトリーにより感染効率及び細胞表面B7-1に対する干渉効率を測定した。マウスのB7-1遺伝子のRNAIレンチウイルスを安定的に感染させたL929細胞をウイルスによりスクリーニングし,フローサイトメトリーによりGFPとB7-1の発現を分析した。感染細胞と分離したマウス脾臓T細胞を混合培養し,B7-1安定細胞を刺激してT細胞増殖を刺激する能力を分析した。【結果】;マウスB7-1遺伝子のRNA干渉を構築する組換えレンチウイルスベクターを成功裏に構築した。価(3~5)×108TU/MLの濃縮組換えレンチウイルスが得られ,組換えレンチウイルスはL929細胞のGFP発現を効率的に感染させ,その表面のB7-1をサイレンシングした。レンチウイルスが安定して感染したL929細胞を選別し、この細胞表面のB7-1分子の発現は抑制され、T細胞の増殖を刺激する能力は著しく低下した(P<0.05)。結論;B7-1分子を効率的に感染させることができ,B7-1分子の発現を安定化し,B7-1/CD28シグナルによって誘発されたT細胞増殖を阻害した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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