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J-GLOBAL ID：201702290666128668   整理番号：17A0064503

【結語】三七1は,乳癌細胞の増殖,移動およびアポトーシスを阻害する機構を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Notoginsenoside Ft1 down-regulates HIF-1α, inhibits cell proliferation, decreases migration and promotes apoptosis in breast cancer cells

著者 (8件)： Qiu Shuiping (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Li Hongli (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Shi Hailian (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Wu Hui (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Huang Fei (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Zhang Beibei (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Wu Xiaojun (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine) ,  Wang Zhengtao (Shanghai Key Laboratory of Complex Prescription, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 51  号： 7  ページ： 1091-1097  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】乳癌細胞の増殖,移動,アポトーシスおよびアポトーシスに及ぼす三七1の阻害効果および分子機構を研究する。CCK-8,,染色,HOECHST33258染色および単細胞遊走試験を用いて,細胞生存度,増殖,アポトーシスおよび移動能力を検出した。アポトーシス関連蛋白質,HIF-1Α,PI3/70S6KおよびMAPK経路の蛋白質発現をウエスタンブロットによって検出した。結果は,FT1がMDA-MB-231とMCF-7の活性を減少させ,MDA-MB-231とBT-549細胞の増殖を阻害することを示した。FT1はMDA-MB-231細胞核のDNA凝集を誘導し,12時間後にHIF-1ΑとBCL-2を下方制御し,カスパーゼ3蛋白質発現をアップレギュレーションした。更なる研究により、FT1はHIF-1Αタンパク発現を低下させ、同時にP-AKT、P-MTOR、P-P70S6K及びP-ERK1/2のタンパク発現を減少させたが、P-JNK蛋白レベルを増加させることが分かった。FT1はEGFRのTYR1068とSER1046/1047の2つの部位のリン酸化を有意に阻害した。HS1T細胞の活性に影響しない濃度では,FT1はその移動経路の長さと速度を有意に阻害することができた。従って、FT1は乳癌細胞の増殖、移動とアポトーシスの抑制作用を有し、その作用はその70S6KとMAPK経路を調節し、HIF-1Αを低下させる可能性がある。BCL-2のアップレギュレーションは,カスパーゼ3蛋白質のアップレギュレーションと関連している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リン酸化 ,  アップレギュレーション ,  *アポトーシス ,  ダウンレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  EGF受容体 ,  MCF7細胞
準シソーラス用語： Erk1/2 ,  カスパーゼ3 ,  BCL-2 ,  蛋白質発現 ,  低酸素誘導性因子1 ,  細胞生存 ,  細胞遊走 ,  *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： breast cancer ,  notoginsenoside Ft1 ,  proliferation ,  apoptosis ,  HIF-1α

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 乳癌細胞 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  阻害 ,  研究