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J-GLOBAL ID：201702291388065814   整理番号：17A0162813

中間の転写因子遺伝子CINAC1のクローニングと機能解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Functional Analysis of CiNAC1 from Caragana intermedia

著者 (9件)： Yue Junyan (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Yue Wenran (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Yang Qi (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Yu Xiumin (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Yang Feiyun (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Wang Guangxia (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Li Guojing (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Wang Ruigang (Inner Mongolia Agricultural University) ,  Cong Jingyu (Inner Mongolia Agricultural University)
資料名： Xibei Zhiwu Xuebao  (Xibei Zhiwu Xuebao)
巻： 36  号： 7  ページ： 1285-1293  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2196A  ISSN： 1000-4025  CODEN： XZXUEV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： NAC転写因子ファミリーは植物特有の、最も大きな転写因子ファミリーの一つであり、植物の非生物的ストレスと生長発育過程において重要な機能を有する。本研究では,PCR法により,中間1遺伝子の1BPの完全長CDNAをクローン化した。バイオインフォマティクス解析により,CINAC1遺伝子のオープンリーディングフレーム(ORF)は921BPであり,306アミノ酸をコードし,推定した蛋白質の分子量は34.57KD,等電点は8.35,親水性蛋白質であり,N末端は保存ドメインを持つことを示した。26のリン酸化部位と7つのグリコシル化部位があった。リアルタイム蛍光定量的PCRは,中間1遺伝子の発現が干ばつ,高塩分,脱水,および高PHによって誘発されることを示した。亜1は核内に局在し,転写因子として機能することを見出した。トランスフェクション1遺伝子導入シロイヌナズナの側根数は野生型より有意に多く,根長も野生型より有意に長かった。これらの結果は,CINAC1遺伝子が中間のストレス応答機構に関与している可能性があることを示唆している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 野生型 ,  定量的PCR法 ,  遺伝子導入 ,  *遺伝子 ,  Arabidopsis thaliana ,  グリコシル化 ,  PCR法 ,  *機能分析 ,  トランスフェクション ,  クローン ,  *転写因子
準シソーラス用語： ストレス応答 ,  オープンリーディングフレーム ,  バイオインフォマティクス ,  非生物的ストレス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Caragana intermedia ,  NAC transcription factors ,  abiotic stress ,  functional analysis

分類 (2件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 転写因子 ,  遺伝子 ,  クローニング ,  機能解析