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J-GLOBAL ID：201702291575285919   整理番号：17A0519373

キナゾリノン由来Schiff塩基の光誘起anti-syn異性化:EPRとNMRとDFTによる解析

Photochemically-induced anti-syn isomerization of quinazolinone-derived Schiff’s bases: EPR, NMR and DFT analysis

著者 (2件)： Hricovini Michal (Institute of Physical Chemistry and Chemical Physics, Faculty of Chemical and Food Technology, Slovak University of Technology, Bratislava, Radlinskeho 9, 812 37 Bratislava, Slovak Republic) ,  Hricovini Milos (Institute of Chemistry, Slovak Academy of Sciences, Dubravska cesta 9, 845 38 Bratislava, Slovak Republic)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 3  ページ： 252-261  発行年： 2017年01月19日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2種類のキナゾリノン系Schiff塩基を,紫外可視,EPRおよびNMR分光法とDFT計算により調べた。紫外可視分光法から,両化合物が,DMSO溶液中,分子状酸素の存在下で紫外光照射により有意な変化を起こすことが分かった。EPR分光法により,紫外光照射により活性分子酸素と溶媒分子の相互作用を介して反応性ラジカル中間体を生成することを証明した。さらに,NMR分光法から,紫外光照射に伴う光誘起電子移動によりantiからsyn異性体への異性化が起こることが分かった。このプロセスは比較的遅く,異性化に6時間を要し,転化率は約40%に達した。30日以内に元の均衡状態が再確立された。理論的および実験的データから,芳香環上の置換により転化の程度と回転エネルギー障壁が影響を受けることも明らかとなった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *アゾメチン ,  *光異性化 ,  *ESR【磁気共鳴】 ,  スペクトロスコピー ,  *陽子磁気共鳴 ,  *密度汎関数法 ,  紫外線照射 ,  活性酸素 ,  電子移動 ,  回転エネルギー ,  障壁 ,  *キナゾリノン ,  紫外可視分光法 ,  ラジカル生成 ,  光誘起電子移動 ,  脂肪族化合物 ,  スルホキシド
準シソーラス用語： *Schiff塩基 ,  *EPR【磁気共鳴】 ,  *1H-NMR ,  *DFT計算 ,  紫外光照射 ,  エネルギー障壁

著者キーワード (5件)： Schiff’s bases ,  Photoisomerization ,  EPR ,  NMR ,  DFT

分類 (5件)： ピリミジン  (CF07103W) ,  転位反応,異性化  (CF02070E) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A) ,  分光分析  (CC03012W) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (3件)： ジメチルスルホキシド ,  2-(4-ニトロフェニル)-3-[(4-ニトロベンジリデン)アミノ]-2,3-ジヒドロキナゾリン-4(1H)-オン ,  2-(2-ヒドロキシ-5-ニトロフェニル)-3-[(2-ヒドロキシ-5-ニトロベンジリデン)アミノ]-2,3-ジヒドロキナゾリン-4(1H)-オン

タイトルに関連する用語 (8件)： キナゾリノン ,  Schiff塩基 ,  光誘起 ,  異性化 ,  EPR ,  NMR ,  DFT ,  解析