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J-GLOBAL ID：201702291616913241   整理番号：17A0346693

抗IL-33ヒト由来SCFV-FC抗体の可溶性発現と同定【JST・京大機械翻訳】

Soluble expression and identification of fully human scFv-Fc against IL-33

著者 (7件)： Wang Xu (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University) ,  Yuan Qing (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University) ,  Ye Yingchun (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University) ,  Yu Hong (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University) ,  Xu Wenfeng (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University) ,  Yang Yan (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University) ,  Nian Siji (College of Preclinical Medicine, Southwest Medical University)
資料名： Xiandai Mianyi Xue  (Xiandai Mianyi Xue)
巻： 36  号： 6  ページ： 462-465  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3025A  ISSN： 1001-2478  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 細菌の可溶性発現SCFV-FC抗体ベクターの構築により,IL-33ヒト由来SCFV-FC抗体の可溶性発現を同定し,同定した。増幅 FCフラグメントと前期スクリーニングした抗IL-33単鎖抗体(SCFV)DNAをそれぞれ再構築したベクターPLZ16に挿入し,可溶性組換え発現PLZ16-SCFV-FCプラスミドを構築した。組換えプラスミドをE.COLI DH5ΑF’に形質転換し,コロニー16-SCFV-FC組換えプラスミドの構築に成功した。陽性クローンを,5時間または25°Cで5時間または25°Cで発現させ,HRP標識抗ヒトFC FC抗体によって検出した結果,25°Cで50時間のIPTGによる発現の後,蛋白質の分泌は細菌間で観察された。SCFV-FCの可溶性発現を検出した。WESTERN BLOTTINGの結果によると、25°CでIPTGで発現しないSCFV-FCは65KDであり、その可溶性発現量は32°Cより高かった。本研究では,PLZ16-SCFV-FC組換えプラスミドを首尾よく構築し,E.COLI DH5ΑF’に可溶性抗IL-33ヒトSCFV-FC抗体を発現させることに成功した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  細菌 ,  クローン ,  DNA【核酸】 ,  *抗体 ,  ベクター ,  形質転換 ,  スクリーニング ,  再構成 ,  *可溶性 ,  コロニー ,  *ヒト ,  *溶解性
準シソーラス用語： 組換蛋白質発現 ,  一本鎖抗体 ,  *インターロイキン33 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： scFv-Fc ,  IL-33 ,  soluble expression

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  抗体 ,  可溶性 ,  発現 ,  同定