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J-GLOBAL ID：201702292716212513   整理番号：17A0593090

キラルなホウ酸塩対アニオン,そのトリチル塩の合成とLewis酸触媒反応でのアプリケーション

Synthesis of a Chiral Borate Counteranion, Its Trityl Salt, and Application Thereof in Lewis-Acid Catalysis

著者 (4件)： Pommerening Phillip (Institut fuer Chemie, Technische Universitaet Berlin, Strasse des 17. Juni 115, 10623, Berlin, Germany) ,  Mohr Jens (Institut fuer Chemie, Technische Universitaet Berlin, Strasse des 17. Juni 115, 10623, Berlin, Germany) ,  Friebel Jonas (Institut fuer Chemie, Technische Universitaet Berlin, Strasse des 17. Juni 115, 10623, Berlin, Germany) ,  Oestreich Martin (Institut fuer Chemie, Technische Universitaet Berlin, Strasse des 17. Juni 115, 10623, Berlin, Germany)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 16  ページ： 2312-2316  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C₆F₅基の各々のpara位置のフッ素原子が1,1′-ビナフタレン-2-イル基で置換化されたキラルな[B(C₆F₅)₄]^-誘導体の調製について説明した。新しい対アニオンは,そのリチウム,ナトリウムおよびトリチル塩類として単離できた。次いで,キラルなトリチル塩を選定した対アニオン指向化Diels-Alder反応とMukaiyamaアルドール付加の触媒として使用したが,不斉誘導は提供されなかった。ヒドロシラン類からのシリコン-炭素ヒドリド移動によるシリコンカチオンの生成へのキラルなトリチル塩の使用は失敗したが,これは,おそらく,ホウ酸塩中の比較的電子豊富なナフチル基とカチオン性シリコン求電子試薬の不適合性の結果と考えられた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 不斉合成 ,  *有機ホウ素化合物 ,  *ホウ酸塩 ,  *対イオン ,  *アニオン ,  触媒 ,  Diels-Alder反応 ,  アルドール反応 ,  触媒反応 ,  Lewis酸触媒 ,  ジエン ,  シクロアルケン ,  芳香族ケトン ,  エノン ,  芳香族化合物 ,  カルボニウムイオン
準シソーラス用語： Mukaiyamaアルドール反応 ,  *対アニオン

著者キーワード (5件)： Cations ,  Chirality ,  Diels-Alder reaction ,  Lewis acids ,  Trityl group

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (8件)： 1,3-シクロヘキサジエン ,  カルコン ,  トリチルカチオン ,  (aR)-2-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-1,1′-ビナフタレン ,  (aS)-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,1′-ビナフタレン ,  (aR)-2-(2,3,5,6-テトラフルオロフェニル)-1,1′-ビナフタレン ,  トリス(2,3,5,6-テトラフルオロフェニル)ほう素アニオン ,  (1β,4β)-5α-ベンゾイル-6β-フェニルビシクロ[2.2.2]オクタ-2-エン

タイトルに関連する用語 (7件)： キラル ,  ホウ酸塩 ,  アニオン ,  トリチル ,  塩 ,  Lewis酸触媒 ,  アプリケーション