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J-GLOBAL ID：201702298359889590   整理番号：17A0698041

水性媒体中でのシクロデキストリンペルフルオロ界面活性剤相互作用の詳細なNMR研究【Powered by NICT】

Detailed NMR investigation of cyclodextrin-perfluorinated surfactant interactions in aqueous media

著者 (2件)： Weiss-Errico Mary Jo (Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, 11200 SW Eighth Street, Miami, FL 33199, United States) ,  O’Shea Kevin E. (Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, 11200 SW Eighth Street, Miami, FL 33199, United States)
資料名： Journal of Hazardous Materials  (Journal of Hazardous Materials)
巻： 329  ページ： 57-65  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0362A  ISSN： 0304-3894  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペルフルオロ化合物(PFCs)は,それらの毒物学的特性のために重大な関心事の汚染物質,飲用水源での広範な存在,および環境における驚くべき安定性である。PFC修復のためのα-,β-,およびγ-シクロデキストリンの応用可能性を評価するために,C4~C9の範囲の炭素骨格を持つ線形フッ素化カルボン酸,スルホン酸塩,およびスルホンアミドとの錯形成を検討した。~19F核磁気共鳴(NMR)分光法による研究から,β-CDはこれらPFCsと最も強い錯体を形成し実証した。極性頭基は中程度の影響を持っていたが,六炭素以上骨格を持つPFCsに対して,強い会合定数は1:1(K_1:1~10~5M~ 1)および2:1(K_2:1~10~3M~ 1)β-CD:PFC錯体で観察された。過剰β-CDは,長鎖PFCsの99.5%と複合体を作るのに用いることができる。アダマンタン-カルボン酸とフェノールとの競合の研究はβ-CD:PFC複合体の性質と持続性を確認した。個々のNMR化学シフトとJobプロットの詳細な分析は,PFC鎖に沿ったβ-CDの有利な位置を示した。溶液pH,イオン強度,およびフミン酸の存在はβ-CD:PFC錯体に適度な影響を与えた。各種水質条件の下でβ-CDによるPFCsの強いカプセル化は,PFCsの環境修復のためのCDベース材料の大きな可能性を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 複合体 ,  汚染物質 ,  イオン強度 ,  *NMR【磁気共鳴】 ,  スルホンアミド ,  飲用水 ,  フミン酸 ,  フッ素化 ,  錯体生成 ,  *界面活性剤 ,  カルボン酸 ,  化学シフト ,  錯体 ,  シクロデキストリン
準シソーラス用語： スルホン酸塩 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ペルフルオロ化合物 ,  シクロデキストリン ,  修復 ,  NMR分光法 ,  ペルフルオロオクタン酸

分類 (1件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W)

物質索引 (1件)： γ-シクロデキストリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 水性媒体 ,  界面活性剤 ,  相互作用 ,  NMR ,  研究