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J-GLOBAL ID：201802210999278504   整理番号：18A0153520

線維芽細胞増殖因子21はビタミンD3+ニコチン処置ラットにおける骨転移を阻害することにより血管石灰化を改善する【Powered by NICT】

Fibroblast growth factor 21 ameliorates vascular calcification by inhibiting osteogenic transition in vitamin D3 plus nicotine-treated rats

著者 (8件)： Shi Yuchen (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Lu Weiwei (Department of Physiology, Xuzhou Medical University, Xuzhou, China) ,  Lu Weiwei (Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, USA) ,  Hou Yuelong (Laboratory of Cardiovascular Bioactive Molecule, School of Basic Medical Sciences, Peking University, Beijing, China) ,  Fu Kun (Department of Cardiology, Beijing Aerospace General Hospital, Beijing, China) ,  Gan Feng (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Gan Feng (Department of Cardiology, Beijing Aerospace General Hospital, Beijing, China) ,  Liu Jinghua (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 495  号： 4  ページ： 2448-2455  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： FGFスーパーファミリーの特別なメンバーであるFGF21は多面的代謝効果と種々の代謝異常の多くの潜在的な治療作用を有することが証明されている。,複雑な臨床問題,血管石灰化(VC)は多くの心血管疾患の主要な危険因子,特にいくつかの代謝性疾患患者である。しかし,in vivoでのVCのFGF21の役割は不明のままである。このように,本研究では,ビタミンD3とニコチン(VDN)処理したラットにより誘導されたVCにFGF21の効果と機構を観察した。四週間の治療後,カルシウム過負荷は,主に増加した血圧,大動脈カルシウム含有量およびA LP活性において明らかにされた。,HEとアリザリンレッドS染色は石灰化血管壁の構造的損傷を示した。さらに,内因性FGF21/β-Klotho/FGFR1軸のレベルはVCラットの大動脈でアップレギュレートされていた。さらに,外因性FGF21処理はVCラットにおける大動脈損傷と石灰化を有意に改善し,β-KlothoとFGFR1のレベルは増加furtherlyした。さらに,FGF21はオステオポンチン(OPN),オステオカルシン(OCN)および骨形成蛋白質-2(BMP 2)などの骨関連蛋白質の発現をダウンレギュレーションすることによりVSMCの骨形成遷移を阻害し,SM22αとSMでα-アクチンの発現,VSMCにおける系統マーカーの二を回復した。FGF21はラットのVSMCの骨形成遷移を阻害してVCの発生を阻止しうるという最初の証拠を提供する。FGF21は石灰化に関する効率よい内在性血管保護因子である可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アクチン ,  カルシウム ,  治療法 ,  血管平滑筋細胞 ,  危険因子 ,  骨形成因子 ,  心血管疾患 ,  *石灰化 ,  骨形成 ,  大動脈 ,  ダウンレギュレーション ,  患者
準シソーラス用語： オステオカルシン ,  オステオポンチン ,  FGF21 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 線維芽細胞成長因子21 ,  血管石灰化 ,  血管平滑筋細胞 ,  骨形成転移

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： ニコチン ,  処置 ,  ラット ,  骨転移 ,  阻害 ,  血管石灰化