殺菌剤fenpicoxamidとその代謝産物の作用の機構の特性化UK-2A【Powered by NICT】

Young David H; Wang Nick X; Meyer Stacy T; Avila-Adame Cruz

文献

J-GLOBAL ID：201802212215534038 整理番号：18A0239267

殺菌剤fenpicoxamidとその代謝産物の作用の機構の特性化UK-2A【Powered by NICT】

Characterization of the mechanism of action of the fungicide fenpicoxamid and its metabolite UK-2A

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=18A0239267&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0239267&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=C0146B") }}

著者 (4件)： , , ,
資料名：
巻： 74 号： 2 ページ： 489-498 発行年： 2018年
JST資料番号： C0146B ISSN： 1526-498X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

背景:FenpicoxamidはZymoseptoria triticiの制御のための新しい殺菌剤であり,天然物UK-2Aの誘導体である。作用と標的部位相互作用のモードを研究した。【結果】UK-2Aはチトクロームcレダクターゼが,fenpicoxamidそれほどより活性でなかった,代謝によるfenpicoxamidから発生した殺菌活性種であるUK-2Aと一致を強く阻害した。両化合物はZ.tritici胞子におけるミトコンドリア膜電位の急速な消失を引き起こした。Saccharomyces cerevisiaeでは,チトクロームbのQiキノン結合部位におけるアミノ酸置換N31K,G37CとL198Fはfenpicoxamid,UK-2AとアンチマイシンAに対する感受性を減少させるfenpicoxamidの活性はストロビルリン抵抗性に関与するG143A交換により減少しなかった。Qi部位でのUK-2Aのためのドッキング姿勢はアンチマイシンAのそれをオーバーレイBotrytis cinereaに対する活性はサリチルヒドロキサム酸による増強され,活性を軽減するための代替呼吸の能力を示した。Z.tritici野外分離株に対する真菌毒性アッセイはストロビルリン系,アゾールまたはベンゾイミダゾール殺菌剤に対する交差抵抗性は認められなかった。【結論】FenpicoxamidはZ.tritici制御のための作用の新しいモードを提供することをQi阻害剤殺菌剤である。変異とモデリング研究は活性種UK-2AはアンチマイシンAと同様に,同一ではない,ファッションにおけるQi部位で結合することを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

, , , , , , , , , , , , ,
, , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： , , , , , ,

微生物に対する農薬

, , ,

ライセンス情報：

前のページに戻る