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J-GLOBAL ID：202202283629347641   整理番号：22A1630629

慢性骨髄性白血病標的治療の分子耐性機構に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Progress in molecular resistance mechanisms of targeted therapy for chronic myeloid leukemia

著者 (2件)： Chen Jiaqi (河北燕達陸道培医院検験医学科,廊坊 065201;北京陸道培血液病研究院,北京100176) ,  Liu Hongxing (河北燕達陸道培医院検験医学科,廊坊 065201;北京陸道培血液病研究院,北京100176;北京陸道培医院病理和検験医学科,北京 100176)
資料名： Baixuebing, Linbaliu  (Baixuebing, Linbaliu)
巻： 31  号： 2  ページ： 73-76  発行年： 2022年 
JST資料番号： C4406A  ISSN： 1009-9921  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 腫瘍標的治療の抵抗或いは薬物耐性は多因子の複雑な過程であり、その最終結果は治療圧力下で逃避治療能力或いは相対増殖優勢を有する腫瘍クローンが選択的に保留される。BCR:ABL1融合遺伝子は慢性骨髄性白血病(CML)の主要な分子異常であり、BCRのABL1融合タンパク質を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の開発と応用は小分子標的薬物の時代を創始した。現在、多くのTKIが臨床応用或いは研究開発中である。大多数のCML患者はTKI治療に良好な反応があるが、一部の患者の原発性反応が不良であるか、あるいは薬剤耐性の再発が生じる。長期に維持治療を受ける患者と多種類のTKI薬物を順次使用する患者が多くなるにつれ、TKIの薬剤耐性状況ももっと複雑になる。本論文では、近年のCML分子薬剤耐性メカニズムの研究進展を紹介し、2021年第63回米国血液学会年会におけるそれに関連する最前線報告を分享した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  抗腫瘍薬 ,  酵素阻害剤 ,  腫瘍 ,  薬物耐性 ,  *機構 ,  クローン ,  *治療法 ,  融合タンパク質 ,  *慢性骨髄性白血病 ,  維持療法 ,  分子標的治療薬 ,  *分子標的療法 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  融合遺伝子 ,  薬剤耐性メカニズム
準シソーラス用語： 薬剤耐性機構 ,  *耐性機構 ,  臨床応用 ,  腫瘍標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 慢性骨髄性白血病 ,  標的治療 ,  分子 ,  耐性機構 ,  研究