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J-GLOBAL ID:202402265201022370   整理番号:24A0948996

薬効改善のためのイブプロフェンの修飾;構造的,生物学的,および毒物学的研究【JST・京大機械翻訳】

Modification of ibuprofen to improve the medicinal effect; structural, biological, and toxicological study
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: Null  発行年: 2024年 
JST資料番号: W3098A  ISSN: 2405-8440  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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イブプロフェンは,その非ステロイド性抗炎症,疼痛関連,および解熱性のための初期治療オプションとして使用される非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として分類される。しかし,イブプロフェンは潰瘍化や胃腸出血のような特異的な良く知られた胃腸副作用と関連している。それは,肝臓,腎臓,および心臓に及ぼす有害影響にリンクした。本研究の目的は,薬物の全体的安全性プロファイルを前進させるため,それらの薬用効果の増強により副作用を低減する新規で可能性のあるIBU類似体を作成することである。CH_3,F,CF_3,OCF_3,Cl,およびOHを含むいくつかの新規官能基のコア構造における種々の位置への添加は,化学的および生物学的作用を示唆する。これらの新しく設計した構造の特性を,幾何学最適化のためのB3LYP/6-31g(d,p)基底関数系による密度汎関数理論(DFT)および時間依存DFTを用いて,化学的,物理的およびスペクトル計算を通して解析した。分子ドッキングと非結合相互作用研究をヒトプロスタグランジンシンターゼ蛋白質(PDB ID:5F19)により行い,結合親和性,相互作用パターン,及び蛋白質-薬物複合体の安定性を予測した。さらに,ADMET(Ab収着,分布,代謝,排泄,および毒性)およびPASS(サブスタンスに対する活性スペクトルの評価)予測を用いて,これらの構造の薬物動態および毒物学的性質を評価した。重要なことに,ほとんどの類似体は,元の薬物と比較して,肝毒性,腎毒性および発癌性の低下を示した。さらに,分子ドッキング分析は,薬物動態計算によってさらに支持された,改善された薬用結果を示した。まとめると,これらの知見は,修飾構造が親薬物と比較して治療作用の改善とともに副作用を低減することを示唆する。Copyright 2024 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消炎薬の基礎研究 
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