異なるCOVID-19ワクチンへの異なるT細胞応答および年齢とCMV状態によるSARS-CoV-2変異体への交差反応性【JST機械翻訳】

Brummelman Jolanda; Suarez-Hernandez Sara; de Rond Lia; Bogaard-van Maurik Marjan; Molenaar Petra; van Wijlen Emma; Oomen Debbie; Beckers Lisa; Rots Nynke Y.; van Beek Josine; Nicolaie Mioara A.; van Els Cecile A. C. M.; van Els Cecile A. C. M.; Boer Mardi C.; Kaaijk Patricia; Buisman Anne-Marie; de Wit Jelle

文献

J-GLOBAL ID：202402278581185259 整理番号：24A1371240

異なるCOVID-19ワクチンへの異なるT細胞応答および年齢とCMV状態によるSARS-CoV-2変異体への交差反応性【JST機械翻訳】

Distinct T cell responsiveness to different COVID-19 vaccines and cross-reactivity to SARS-CoV-2 variants with age and CMV status

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資料名：
巻： 15 ページ： 1392477 発行年： 2024年
JST資料番号： U7074A ISSN： 1664-3224 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

序論:重篤なCOVID-19疾患,特に中和抗体による認識からより容易に逃れるSARS-CoV-2 Variants-of-Concern(VOCs)に対するワクチン接種誘導保護におけるT細胞免疫の重要性を示す証拠が蓄積している。しかし,異なる年齢層にわたるT細胞応答および異なるワクチン併用による一次および追加接種後のCMV状態の影響についての知識は限られている。さらに,年齢がT細胞のVOCsに対する交差反応能に影響を及ぼすか否かは不明である。方法:したがって,IFNγ ELISPOTを用いて,一次シリーズおよび/または追加ワクチン接種のために異なるワクチンタイプを受けた異なる年齢にわたるオランダ人集団の健常成人におけるスパイク特異的T細胞応答を調べた。先祖のスパイク蛋白質のペプチドプールと異なるVOCsとの重複により細胞を刺激した。結果:ワクチンタイプ(すなわち,BNT162b2,mRNA-1273,ChAdOx1 nCoV-19,またはAd26.COV2.S)に関係なく,一次ワクチン接種シリーズの参加者の大部分で頑健なスパイク特異的T細胞応答が検出された。明らかに,70+年齢群では,反応は全体的に低く,より若い年齢群と比較してより多くの変化を示した。CMV血清陽性高齢者(≧80歳)においてのみ,T細胞応答と年齢の有意な逆相関が認められた。T細胞応答は全年齢群で追加接種後に増加したが,スパイク特異的T細胞頻度は70+年齢群で低いままであった。年齢またはCMV状態にかかわらず,BNT162b2ブースターワクチン接種後の一次mRNA-1273ワクチン接種は,BNT162b2/BNT162b2またはBNT162b2/mRNA-1273一次ブースターレジメンと比較して限られたブースター効果を示した。ベータまたはガンマ変異体ではなく,アルファ,デルタおよびオミクロンBA.1に対する交差反応性の中程度の減少が,一次ワクチン接種後に観察された。考察:まとめると,本研究は,年齢,CMV状態だけでなく,一次ブースターワクチン接種レジメンも,ワクチン接種誘発性スパイク特異的T細胞応答の高さに影響を及ぼすが,VOC交差反応性には影響を及ぼさないことを示す。Copyright 2024 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 感染症・寄生虫症一般 , 感染免疫

引用文献 (45件)：

Tartof SY, Slezak JM, Fischer H, Hong V, Ackerson BK, Ranasinghe ON, et al. Effectiveness of mRNA BNT162b2 COVID-19 vaccine up to 6 months in a large integrated health system in the USA: a retrospective cohort study. Lancet. (2021) 398:1407-16. doi: doi: 10.1016/S0140-6736(21)02183-8
Cohen H, Rotem S, Elia U, Bilinsky G, Levy I, Chitlaru T. Bar-Haim E. T Cell Response following Anti-COVID-19 BNT162b2 Vaccination Is Maintained against the SARS-CoV-2 Omicron B.1.1.529 Variant of Concern. Viruses. (2022) 14(2):347. doi: doi: 10.1101/2022.01.19.476497
Gao Y, Cai C, Grifoni A, Muller TR, Niessl J, Olofsson A, et al. Ancestral SARS-CoV-2-specific T cells cross-recognize the Omicron variant. Nat Med. (2022) 28:472-6. doi: doi: 10.1038/s41591-022-01700-x
Madelon N, Heikkila N, Sabater Royo I, Fontannaz P, Breville G, Lauper K, et al. Omicron-specific cytotoxic T-cell responses after a third dose of mRNA COVID-19 vaccine among patients with multiple sclerosis treated with ocrelizumab. JAMA Neurol. (2022) 79(4):399-404. doi: doi: 10.1001/jamaneurol.2022.0245
GeurtsvanKessel CH, Geers D, Schmitz KS, Mykytyn AZ, Lamers MM, Bogers S, et al. Divergent SARS CoV-2 Omicron-reactive T- and B cell responses in COVID-19 vaccine recipients. Sci Immunol. (2022) 7(69):eabo2202. doi: doi: 10.1126/sciimmunol.abo2202

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