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J-GLOBAL ID:202402283013908625   整理番号:24A1657173

ワクチン有害事象報告システム(VAERS)における二価mRNA COVID-19とインフルエンザワクチンの同時投与の安全性【JST機械翻訳】

Safety of Simultaneous Administration of Bivalent mRNA COVID-19 and Influenza Vaccines in the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)
著者 (8件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 487-493  発行年: 2024年 
JST資料番号: W4296A  ISSN: 0114-5916  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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序論:二価mRNAコロナウイルス疾患2019(COVID-19)ワクチンは,季節性インフルエンザワクチンを含む他の推奨ワクチンと同時投与される可能性がある。しかし,二価mRNA COVID-19と季節性インフルエンザワクチンの同時投与の安全性を評価した研究はほとんどない。目的:目的は,二価mRNA COVID-19と季節性インフルエンザワクチンの同時投与後のワクチン有害事象報告システム(VAERS)の報告を記述することであった。方法:2022年9月1日~2023年3月31日の期間に二価mRNA COVID-19と季節性インフルエンザワクチンの併用投与後の有害事象(AE)の報告に対するVAERSデータベースを検索した。これらの報告の特徴を評価し,最も頻繁に報告されたAEを記述した。臨床医は,重篤なAEおよび特別な関心の有害事象(AESI)の報告に対する利用可能な医療記録をレビューした。結果:2022年9月1日~2023年3月31日の間に,VAERSは二価mRNA COVID-19と季節性インフルエンザワクチンの同時投与後にAEの3689報告を受けた。ワクチン接種者の年齢中央値は59歳(四分位範囲39,70歳)であった。342件の報告(9.3%)は重篤と分類された。非重大報告の中で最も一般的なAEは,重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染(785,23.5%),咳(592,17.7%),および疲労(568,17.0%)であった。重大な報告の中で最も一般的なAEは,重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)感染(88,25.7%),呼吸困難(81,23.7%),および悪化した状態(55,16.1%)であった。考察:二価mRNA COVID-19と季節性インフルエンザワクチンの同時投与後のAEの報告は,AEの異常または予想外のパターンを明らかにしなかった。ある事象(例えば,COVID-19)の報告の増加は,食品医薬品局(FDA)および疾病管理予防センター(CDC)の報告要件により期待された。CDCとFDAは,mRNA COVID-19と季節性インフルエンザワクチンの同時投与の安全性を監視し続けるであろう。Copyright This is a U.S. Government work and not under copyright protection in the US; foreign copyright protection may apply 2024 Translated from English into Japanese by JST.【JST機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用 

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