特許
J-GLOBAL ID:200903031110729462

ヒドロナフタレン誘導体を有効成分とする抗炎症剤、抗癌剤及び新規ヒドロナフタレン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-125198
公開番号(公開出願番号):特開平10-147551
出願日: 1997年05月15日
公開日(公表日): 1998年06月02日
要約:
【要約】【課題】 抗炎症剤または抗腫瘍剤及び新規な構造を有するヒドロナフタレン誘導体を提供する。【解決手段】 下記一般式【化1】(式中、R1は水酸基、低級アルコキシ基、またはNR10R11で示される基を表す。 R2、R3は水素原子を表すか、または一体となって各々結合している炭素原 子と共に炭素-炭素二重結合を形成する。 R4、R5、R7は独立に、水素原子、または低級アルキル基を表す。R8、R9は一体となって各々結合している炭素原 子と共に炭素-炭素二重結合を形成するか、または独立に、水素原子、水酸基、または低級アルコキシ基を表す。R6は水素原子、水酸基、または低級アルコキシ基を表す。ただし、R10、R11は独立に水素原子または低級アルキル基を表す。)で表されるヒドロナフタレン誘導体を有効成分とする抗炎症剤または抗癌剤及び新規ヒドロナフタレン誘導体。
請求項(抜粋):
下記一般式(1)、【化1】(式中、R1は水酸基、低級アルコキシ基、またはNR10R11で示される基を表す。R2、R3は水素原子を表すか、または一体となって各々結合している炭素原子と共に炭素-炭素二重結合を形成する。R4、R5、R7は独立に、水素原子、または低級アルキル基を表す。R8、R9は一体となって各々結合している炭素原子と共に炭素-炭素二重結合を形成するか、または独立に、水素原子、水酸基、または低級アルコキシ基を表す。R6は水素原子、水酸基、または低級アルコキシ基を表す。ただし、R10、R11は独立に水素原子または低級アルキル基を表す。)で表されるヒドロナフタレン誘導体を有効成分とする抗炎症剤。
IPC (11件):
C07C 57/26 ,  A61K 31/165 AED ,  A61K 31/19 ABE ,  A61K 31/215 ADU ,  C07C 59/13 ,  C07C 69/608 ,  C07C 69/732 ,  C07C 69/734 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C235/30
FI (11件):
C07C 57/26 ,  A61K 31/165 AED ,  A61K 31/19 ABE ,  A61K 31/215 ADU ,  C07C 59/13 ,  C07C 69/608 ,  C07C 69/732 Z ,  C07C 69/734 Z ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C235/30

前のページに戻る