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J-GLOBAL ID:200902291306303160   整理番号:09A0120575

原因不明多発奇形・精神遅滞例を対象とした染色体微細構造異常解析における遺伝カウンセリング-予備調査から-

Genetic counseling on screenings for submicroscopic chromosomal rearrangements: A pilot study on parents of children with multiple congenital anomalies/mental retardation
著者 (11件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 57-61  発行年: 2009年01月20日 
JST資料番号: X0022A  ISSN: 1347-9628  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  遺伝学研究法 
引用文献 (11件):
  • McLaren J, Bryson SE: Review of recent epidemiological studies of mental retardation: prevalence, associated disorders, and etiology. Am J Ment Retard 92: 243-254, 1987.
  • Roeleveld N, Zielhuis GA, Gabreels F: The prevalence of mental retardation: a critical review of recent literature. Dev Med Child Neurol 39: 125-132, 1998.
  • Subramonia-Iyer S, Sanderson S, Sagoo G et al.: Array-based comparative genomic hybridization for investigating chromosomal abnormalities in patients with learning disability: Systematic review metaanalysis of diagnostic and false positive yields. Genet Med 9: 74-79, 2007.
  • Schoumans J, Ruivenkamp C, Holmberg E et al.: Detection of choromosomal imbalance in children with idiopathic mental retardation by array based comparative genomic hybridization (array-CGH). J Med Genet 42: 699-705, 2005.
  • Manning M, Hudgins L: Use of array-based technology in the practice of medical genetics. Genet Med 9: 650-653, 2007.
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