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J-GLOBAL ID：201702212057253750   整理番号：17A0890705

エナンチオ選択的1,5 パラジウム移動を経るケイ素立体中心5,10 ジヒドロフェナザシリンのパラジウム触媒による不斉合成【Powered by NICT】

Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic 5,10-Dihydrophenazasilines via Enantioselective 1,5-Palladium Migration

著者 (5件)： Sato Yosuke (Department of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8656, Japan) ,  Takagi Chihiro (Department of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8656, Japan) ,  Shintani Ryo (Department of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8656, Japan) ,  Shintani Ryo (Division of Chemistry, Department of Materials Engineering Science, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka, Osaka, 560-8531, Japan) ,  Nozaki Kyoko (Department of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8656, Japan)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 31  ページ： 9211-9216  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ケイ素不斉中心を持つ5,10 ジヒドロフェナザシリンのパラジウム触媒不斉合成は前例のないエナンチオ選択的1,5 パラジウム移動を経由して進行することを開発した。キラル配位子としての4,4′-ビス(トリメチルシリル)(R)-Binapを用いて達成した高エナンチオ選択性と,一連の機構的研究がこのプロセスの触媒サイクルを調べるために行った。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 立体選択性 ,  *パラジウム触媒 ,  *不斉合成 ,  不斉配位子 ,  反応機構 ,  有機ケイ素化合物 ,  カルボン酸 ,  芳香族化合物 ,  ラクタム ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： *エナンチオ選択性 ,  キラル配位子 ,  トリメチルシリル化合物 ,  *パラジウム移動 ,  金属移動 ,  不斉中心

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  脱対称化 ,  金属移動 ,  パラジウム ,  けい素立体中心

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (19件)： 4,4′-ビス(トリメチルシリル)(R)-Binap ,  (R)-BINAP ,  フェナザシリン ,  tert-ブチル[2-メトキシ-6-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)フェニル]ジフェニルシラン ,  (9S)-9-tert-ブチル-1-メトキシ-9-フェニル-9-シラ-9H-フルオレン ,  (10S)-10-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-3-メチル-10-p-トリルフェナザシリン ,  (10S)-3,10-ジ-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-tert-ブチルフェニル)フェナザシリン ,  (10S)-10-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-3-フェニル-10-(4-ビフェニリル)フェナザシリン ,  (10S)-10-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-3-メトキシ-10-(4-メトキシフェニル)フェナザシリン ,  (10S)-10-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-2-メチル-10-m-トリルフェナザシリン ,  (10S)-10-シクロヘキシル-5,10-ジヒドロ-3-メチル-10-p-トリルフェナザシリン ,  10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-5,10-ジヒドロ-3-メトキシ-10-(4-メトキシフェニル)フェナザシリン ,  (10S)-3,10-ジ-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-tert-ブチルフェニル)-5-メチルフェナザシリン ,  (10S)-3,10-ジ-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-tert-ブチルフェニル)-7-メチルフェナザシリン ,  (10R)-3,10-ジ-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-tert-ブチルフェニル)-7-メトキシフェナザシリン ,  (10S)-10-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-メトキシフェニル)-3-メトキシ-7-(4-メトキシカルボニルフェニル)フェナザシリン ,  (10R)-3,10-ジ-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-tert-ブチルフェニル)-5-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]フェナザシリン ,  (10R)-5-(4-ブロモフェニル)-3,10-ジ-tert-ブチル-5,10-ジヒドロ-10-(4-tert-ブチルフェニル)フェナザシリン ,  5,10-ジヒドロフェナザシリン

タイトルに関連する用語 (5件)： パラジウム ,  ケイ素 ,  立体中心 ,  パラジウム触媒 ,  不斉合成