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J-GLOBAL ID：201702214610913406   整理番号：17A0288179

FOXG1の欠失が判明した後天性小頭症,てんかん,movement disorderの1例

著者 (11件)： 遠藤若葉 (宮城県こども病院 神経科) ,  竹澤祐介 (東北大 医 病院 小児科) ,  冨樫紀子 (宮城県こども病院 神経科) ,  乾健彦 (宮城県こども病院 神経科) ,  大久保幸宗 (宮城県こども病院 神経科) ,  鈴木智 (宮城県こども病院 神経科) ,  宮林拓矢 (宮城県こども病院 神経科) ,  山村菜絵子 (宮城県こども病院 神経科) ,  才津浩智 (横浜市大 大学院 遺伝学) ,  松本直通 (横浜市大 大学院 遺伝学) ,  萩野谷和裕 (宮城県こども病院 神経科)
資料名： 脳と発達
巻： 49  号： 2  ページ： 145  発行年： 2017年03月01日 
JST資料番号： S0502B  ISSN： 0029-0831  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： DNA結合タンパク質 ,...
準シソーラス用語： 小児病 ,...

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分類 (4件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  精神障害  (GR03000A) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  小児に特有の疾患  (GC08020M)

タイトルに関連する用語 (4件)： FOXG1 ,  欠失 ,  小頭症 ,  てんかん