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J-GLOBAL ID:201702248197017847   整理番号:17A0370352

結腸癌細胞におけるドラッグデリバリーと細胞毒性を増強された可溶性クルクミンアマルガム化キトサンミクロスフェア:in vitroおよびin vivo研究【Powered by NICT】

Soluble curcumin amalgamated chitosan microspheres augmented drug delivery and cytotoxicity in colon cancer cells: In vitro and in vivo study
著者 (7件):
資料名:
巻: 148  ページ: 674-683  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,最初にクルクミンは1:1の比率で2-HP-β-CD(クルクミンII HPβCD複合体)と複合体を形成し,その後投与の経口経路を通してのみ結腸における選択的デリバリーのためのキトサンミクロスフェア(クルクミンII HPβCD CMs)と混合した。種々の分析,スペクトルおよびin silicoドッキング法は,クルクミンが3.35×10~ 3Mさらにの見かけの安定度定数を持つ2-HP-β-CD空洞に挿入された深くであったが,6.8±2.6μmと+39.2±4.1mVの表面電荷約79.8±6.3%のカプセル化効率に加えてクルクミンII HPβCD錯体CMsの平均粒径は,調整されたミクロスフェアはクルクミンの結腸送達のための最適であることを示すことを明らかにした。はまた,クルクミンII HPβCD錯体CMはHT-29細胞における改善された治療指数をもつ模擬結腸液(SCF,pH~7.0 8.0,アーモンドエマルションβグルコシダーゼ)の最大放出を示した溶解試験と標準細胞増殖アッセイで実証した。一貫して,前臨床薬物動力学研究におけるクルクミン懸濁液に比べてクルクミンII HPβCD錯体CMは~8.36倍によるクルクミンの結腸生体内分布を増強した。結論として,クルクミンII HPβCD錯体CMは実験的結腸癌モデルにおいてその治療効果を確立するために更なるin vivo腫瘍退縮研究が必要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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物理薬剤学 
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