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J-GLOBAL ID：201702252597323851   整理番号：17A0075398

糖尿病性腎症の足細胞障害に対するシクロオキシゲナーゼ2発現の抑制効果【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of cyclooxygenase - 2 expression contributes to podocyte injury in streptozotocin - induced diabetic rats

著者 (9件)： Liu Liang (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Ma Kunling (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Zhang Yang (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Wang Guihua (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Hu Zebo (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Chen Peipei (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Lu Jian (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Gong Tiekai (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University) ,  Liu Bicheng (Institute of Nephrology, Zhongda Hospital, Southeast University)
資料名： Zhonghua Shenzangbing Zazhi  (Zhonghua Shenzangbing Zazhi)
巻： 32  号： 9  ページ： 678-684  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2344A  ISSN： 1001-7097  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)によって仲介される低密度リポ蛋白質受容体(LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR)を研究する。【方法】8週齢の雄SPRAGUE-DAWLEY(SD)ラットを,Lian尿菌素(STZ)によって誘発した。モデル作製に成功した後、単純な無作為抽出原則により、対照(CONTROL)群、糖尿病(DIABETIC MELLITUS、DM)群、DM+アスピリン(ASPIRIN)群に分け、各群10匹とした。12週目に尿を採取し、尿微量アルブミン/クレアチニン比(MICROALBUMIN TO CREAGNINE RATIO,ACR)を測定し、12週目に屠殺し、血液サンプルを収集し、血中脂質を測定し、肝臓組織を保留した。COX-2,,,コレステロール調節エレメント結合蛋白質2(SREBP-2)およびその活性化蛋白質(SREBP-2)およびその活性化蛋白質(SREBP)の発現を,免疫組織化学およびウェスタンブロット法によって観察した。腎臓におけるCOX-2とWT-1の共発現を免疫蛍光法で観察した。透過型電子顕微鏡(TEM)により,超微細構造の変化を観察し,免疫組織化学およびウェスタンブロット法により,特異的標識蛋白質WT-1およびフリンの発現を観察した。COX-2とLDLR発現の相関を分析した。オイルレッドO染色と細胞内遊離コレステロール定量法により、糸球体の脂質沈着状況を観察した。【結果】対照群と比較して,DM群のACRは有意に増加し(P<0.01),COX-2,と,,,SREBP-2蛋白質の発現は有意に増加し(P<0.01),足細胞の損傷は悪化した(P<0.01)。糸球体内に顕著な脂質沈着が見られ(P<0.01)、DM+ASPIRIN群の上述の変化は明らかに軽減した(P<0.05)。COX-2発現はLDLR発現と正の相関があった(R=0.85,P<0.01)。レーザー共焦点蛍光顕微鏡観察により、ラット腎臓COX-2と足特異的マーカーWT-1が共発現することが確認された。結論:COX-2の過剰発現はDNの足細胞の損傷を悪化させ、その機序は破壊のネガティブフィードバック調節、Shen臓足細胞のLDLR発現のアップレギュレーション、細胞内コレステロールの摂取を増加させ、糸球体の細胞内脂質過沈積に関連する可能性がある。COX-2発現の抑制は,糖尿病性足細胞障害を軽減することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *シクロオキシゲナーゼ ,  糸球体 ,  蛍光抗体法 ,  LDL受容体 ,  免疫組織化学 ,  *糖尿病 ,  透過型電子顕微鏡 ,  ウェスタンブロット法 ,  アルブミン ,  アップレギュレーション ,  沈着 ,  モデリング
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  ステロール調節エレメント結合蛋白質 ,  *足細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cyclooxygenase 2 ,  Receptors ,  LDL ,  Diabetic nephropathies ,  Podocytes

分類 (3件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 糖尿病性腎症 ,  足細胞障害 ,  シクロオキシゲナーゼ2 ,  発現 ,  抑制効果