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J-GLOBAL ID：201702254423990082   整理番号：17A0285674

患者におけるSturge-Weber症候群表現型およびKlippel-Trenaunay-Weber症候群表現型の同時発生 2つの条件の共有された病理学基盤の分子的証明

Co-occurrence of Sturge-Weber syndrome phenotype and Klippel-Trenaunay-Weber syndrome phenotype in a patient: Molecular evidence of the shared pathological basis of the two conditions

著者 (5件)： SAKAGUCHI Yuri (Keio Univ. School of Medicine, JPN) ,  TAKENOUCHI Toshiki (Keio Univ. School of Medicine, JPN) ,  TAKENOUCHI Toshiki (Keio Univ. School of Medicine) ,  TAKAHASHI Takao (Keio Univ. School of Medicine, JPN) ,  KOSAKI Kenjiro (Keio Univ. School of Medicine)
資料名： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
巻： 61st(Web)  ページ： ROMBUNNO.Thu(5)-O43-2 (WEB ONLY)  発行年： 2016年 
JST資料番号： L1204A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： 患者 ,...
準シソーラス用語： *Sturge-Weber症候群 ,...

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分類 (3件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  循環系の腫よう  (GJ04000J) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (10件)： 患者 ,  Sturge-Weber症候群 ,  表現型 ,  Klippel-Trenaunay-Weber症候群 ,  同時発生 ,  共有 ,  病理学 ,  基盤 ,  分子 ,  証明