文献

J-GLOBAL ID：201702262161959747   整理番号：17A0388177

機能マトリックスメタロプロテイナーゼのin vitro検出のためのDNA共有結合蛍光プローブ【Powered by NICT】

A DNA-directed covalent conjugation fluorescence probe for in vitro detection of functional matrix metalloproteinases

著者 (6件)： Li Nan (Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, P. R. China. [e-mail]) ,  Yi Linglu ,  He Ziyi ,  Zhang Weifei ,  Li Haifang ,  Lin Jin-Ming
資料名： Analyst  (Analyst)
巻： 142  号： 4  ページ： 634-640  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0392A  ISSN： 0003-2654  CODEN： ANALAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)は,腫瘍形成および腫瘍浸潤の進行に寄与すると考えられてきた;特にMMP-9は,悪性組織でのその大量アップレギュレーションとIV型コラーゲンを分解する能力のために,癌治療における優先標的として見なされてきた。本研究では,機能的マトリックスメタロプロテイナーゼのin vitro検出,ニトリロ三酢酸(NTA)-修飾DNAプローブは,MMPsの活性部位におけるZn~2+と結合できる蛍光プローブを設計するためのDNA共有結合法を用いて,分子ビーコン(MB)修飾FITCとBHQ1は,それらの相補的塩基,NTA修飾DNAと結合する開くことができる。蛍光強度に従って培地におけるMMPsの量を評価することができる。検出法は良好な選択性,安価な試薬と容易な調製を30分で完了することができた。全ての結果と三つの異なる細胞培養条件下で分泌されるMMPの量は以前の報告と一致した。満足すべき結果が得られた。さらに,MMP-9の重要性のために,著者らは著者らの仕事の望ましい選択性と特異性を達成し,MMP-9の量を検出するためのRCAに基づく蛍光強度を改善するための二重増幅を用いたへのアプローチを設計した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： DNAプローブ ,  *in vitro実験 ,  活性部位 ,  腫瘍浸潤 ,  *DNA【核酸】 ,  細胞培養 ,  *共有結合 ,  アップレギュレーション ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ
準シソーラス用語： 特異性 ,  蛍光強度 ,  分子ビーコン ,  癌治療 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  *蛍光プローブ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機化合物の物理分析  (CC03034A)

タイトルに関連する用語 (4件)： マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  DNA ,  共有結合 ,  蛍光プローブ