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J-GLOBAL ID:201702267266574816   整理番号:17A0881724

MFIゼオライト上での高オクタン価ナフサへの重いナフサ(C12)の水蒸気接触分解【Powered by NICT】

Steam catalytic cracking of heavy naphtha (C12) to high octane naphtha over B-MFI zeolite
著者 (5件):
資料名:
巻: 210  ページ: 432-443  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0375A  ISSN: 0926-3373  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エネルギー需要の増加に起因する化石石油貯留層からの燃料の継続摂取は科学者は,クリーンエネルギーの生産におけるバイオマスの熱分解を促進した。バイオマスの熱分解からの最も重要な製品の一つは,ドデカンである。しかし,軽質炭化水素を生成するために,ドデカンは更なる変換を必要とする。Borosilicalite(B MFI)は異なる鉱化剤剤で合成し,ドデカンの水蒸気接触分解に利用した。さらに,ゼオライト骨格へのほう素の協同的結合の量は,ゼオライト酸性度を調整することに寄与する,その結果,弱い酸サイトの量は,ホウ素の含有量に比例することが観察された。しかし,ピリジン-FTIR分析から,ほうけい酸塩-1試料の酸部位の性質がBroensted酸部位を示すことが認められた。それにもかかわらず,鉱化剤剤としてふっ化アルカリの存在は四面体配位システム,低い触媒活性をもたらす中のホウ素の存在を増加させた。が水酸化アルカリの存在下で合成した試料は三方晶配位系におけるその展示によるドデカンの水蒸気接触分解における触媒より活性であった。鉱化剤剤よりもむしろ水酸化カリウムとして水酸化ナトリウムの存在下で合成されたときボロシリカライト-1はより安定であり,Si/B比が10の時,変換は,空間速度4時間~( 1)の350°Cで95%に達したことが分かった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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