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J-GLOBAL ID：201702269322355131   整理番号：17A0475511

FAORにおける高活性合成Pd-Ag触媒のためのガルバニック変位と電気化学的浸出【Powered by NICT】

Galvanic displacement and electrochemical leaching for synthesizing Pd-Ag catalysts highly active in FAOR

著者 (5件)： Podlovchenko B.I. (Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Leninskie Gory, Russia) ,  Maksimov Yu.M. (Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Leninskie Gory, Russia) ,  Maslakov K.I. (Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Leninskie Gory, Russia) ,  Volkov D.S. (Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Leninskie Gory, Russia) ,  Evlashin S.A. (Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Leninskie Gory, Russia)
資料名： Journal of Electroanalytical Chemistry  (Journal of Electroanalytical Chemistry)
巻： 788  ページ： 217-224  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0037A  ISSN： 1572-6657  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム(置換剤-Pd~2+)による金への銀電着物のガルバニ置換(GD)を行った。得られた複合Pd~0(Ag)はE間隔0.09 1 0.4V(RHE)における支持電解質(0.5M H_2SO_4)溶液(1 3cycles)中での電位サイクルに供した。すべての試料を,SEM,XPS,AES-ICPおよびCVA法によって特性化した。GDはPdシェル,Ag吸着原子はPd~0上の表面層に組み込まれているという事実によって説明されるとPd~2+により置換できないの生成に失敗した。結果の初期沈着Pd~0(Ag)の電位サイクリングAgの優先的溶解が,十分に緻密なPdシェルは形成されなかった。0.5M H_2SO_4+0.5M-HCOOH溶液中E<250mV(vs RHE)で定常分極曲線は,電着(e.d.)Pdの活性を超えるFAOR,5 10時間における全てのPd~0(Ag)複合材料(1cm~EASAの2)のための非常に高い比活性を示した。Ag添加によるPdの促進は,化学吸着した化学種の形成の阻害とPd/Ag境界に新しい活性部位の発生の両方によって説明された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *銀 ,  *電気化学 ,  化学吸着 ,  表層 ,  電着 ,  キャラクタリゼーション ,  化学種 ,  沈着 ,  *パラジウム ,  金 ,  活性部位 ,  支持電解質
準シソーラス用語： 分極曲線 ,  吸着原子 ,  ガルバニ置換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Ag電着 ,  Agのガルバニック置換 ,  PdAgシェル ,  電気化学的浸出 ,  FAOR

分類 (1件)： 電気化学反応  (CB07050F)

タイトルに関連する用語 (7件)： 活性 ,  Pd ,  Ag ,  触媒 ,  変位 ,  電気化学 ,  浸出