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J-GLOBAL ID:201702273054995363   整理番号:17A0207376

相乗的な抗腫瘍有効性と還元心臓毒性のmPEG-PLGA共重合集合体を介してドキソルビシンとクエルセチンの共送達【Powered by NICT】

Co-delivery of doxorubicin and quercetin via mPEG-PLGA copolymer assembly for synergistic anti-tumor efficacy and reducing cardio-toxicity
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巻: 61  号: 21  ページ: 1689-1698,1630  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2862A  ISSN: 2095-9273  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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ケルセチン(Que)は天然多機能バイオフラボノイドであり,有害な副作用を低減し,化学療法薬の抗腫瘍効果を強化するための大きな可能性を示している。しかし,その臨床応用は生理的系における非常に低い溶解度と構造不安定性により制限されている。ここでは,両親媒性高分子,メトキシポリ(エチレングリコール)とポリ(D,L ラクチド co グリコリド)から成る生体適合性ナノキャリアを開発し,それぞれ疎水性クエルセチンと親水性ドキソルビシン(Dox)をデリバーした。本システムの抗腫瘍および予防効果は,細胞および動物モデルで評価した。著者らの発見は,Doxケベックナノ粒子製剤は,遊離またはナノ粒子のいずれかドキソルビシン誘発細胞毒性と増加した癌細胞死の正常血管内皮細胞を保護することを示した。遊離ドキソルビシンとそのナノ製剤と比較して,著者らのナノシステムを用いたクエルセチンとドキソルビシンの同時デリバリーは相乗的に腫瘍増殖を阻害し,血清中の心機能指標の正常レベルを維持し,心臓組織の組織病理学的損傷を回復した。本研究は,抗癌薬物の有効性を高め,正常組織に対する化学療法誘発性毒性は,ナノ粒子低減のための有望な戦略を実証した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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高分子固体のその他の性質  ,  物理薬剤学 

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