亜ひ酸ナトリウムのin vivo突然変異誘発性の検討とgptデルタラットにおけるジメチルアルシン酸【Powered by NICT】

Fujioka Masaki; Gi Min; Kawachi Satoko; Tatsumi Kumiko; Ishii Naomi; Doi Kenichiro; Kakehashi Anna; Wanibuchi Hideki

文献

J-GLOBAL ID：201702285138511310 整理番号：17A0530444

亜ひ酸ナトリウムのin vivo突然変異誘発性の検討とgptデルタラットにおけるジメチルアルシン酸【Powered by NICT】

Examination of in vivo mutagenicity of sodium arsenite and dimethylarsinic acid in gpt delta rats

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資料名：
巻： 49 ページ： 125-130 発行年： 2016年
JST資料番号： W0313A ISSN： 1001-0742 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：英語 (EN)

ヒ素はよく知られたヒトぼうこうおよび肝臓発癌物質であるが,発癌性のその正確な機構は完全には理解されていない。ジメチルアルシン酸(DMAV)ナトリウムarsenite(iAs(III))の主要な尿中代謝産物であり,ラットにおけるぼうこう癌を誘導する。DMA V及びiAs(III)はin vitroで変異原性試験で陰性であった。しかし,それらのin vivo変異原性は決定されていない。本研究の目的は,gptデルタF344ラットを用いたラットぼうこう上皮および肝臓におけるDMA V及びiAs(III)のin vivo変異原性を評価することである。十週齢雄性gptデルタF344ラットを3群に無作為化し,飲料水で13週間の092mg/L DMA V,または87mg/L iAs(III)(各50mg/LのAs)を投与した。変異アッセイでは,点突然変異は6 チオグアニン選択(gptアッセイ)によるgpt遺伝子で検出されると欠失変異をSpi 選択(Spi-アッセイ)によるred/gam遺伝子で同定されている。gptとSpi-アッセイの結果は,DMA V及びiAs(III)はぼうこう上皮または肝臓における変異頻度または変異スペクトルに及ぼす影響を持たないことを示した。これらの知見は,DMA V及びiAs(III)はラットにおけるぼうこう上皮または肝臓における変異原性ではないことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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遺伝的変異 , 発癌機序・因子

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