特許
J-GLOBAL ID:201303067174587359
所望のポリペプチドを産生する抗体産生細胞の製造方法
発明者:
,
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出願人/特許権者:
代理人 (12件):
清水 初志
, 春名 雅夫
, 山口 裕孝
, 刑部 俊
, 井上 隆一
, 佐藤 利光
, 新見 浩一
, 小林 智彦
, 渡邉 伸一
, 大関 雅人
, 五十嵐 義弘
, 川本 和弥
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2012-523755
公開番号(公開出願番号):特表2013-511258
出願日: 2010年11月18日
公開日(公表日): 2013年04月04日
要約:
抗体産生細胞の抗体可変部をコードするDNAを含む領域に、所望のアミノ酸配列をコードするDNAを導入する方法を提供することを課題とする。自発的変異導入能力を有するニワトリB細胞株DT40の変異株であるDT40-SWの抗体可変部遺伝子座に、所望のアミノ酸配列をコードするDNAを効率よく導入する方法を開発した。これによって導入されたDNAを変異させ、より優れた機能を持つポリペプチドへ改変することを可能にした。特に本発明では、DT40細胞株の抗体H鎖可変部の遺伝子座の塩基配列が明らかにされた。これにより、DT40細胞株の抗体H鎖可変部の遺伝子座を効率よく所望のポリペプチドをコードする遺伝子に置換することが可能なターゲッティングベクターの構築に成功した。
請求項(抜粋):
抗体産生細胞に、以下(1)から(3)に記載のDNAを含むDNA構築物を含むターゲッティングベクターを導入する工程を含む、該抗体産生細胞の抗体可変部をコードするDNAを含む領域と該DNA構築物を相同的に組換える方法;
(1)該細胞で機能するプロモーターDNA、
(2)所望のアミノ酸配列をコードするDNA、
(3)該所望のアミノ酸配列を含むポリペプチドの産生を阻害するDNAであって、DNA構築物から除去され得るDNA。
IPC (6件):
C12N 15/09
, C12N 5/10
, C12P 21/02
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
FI (7件):
C12N15/00 A
, C12N5/00 102
, C12P21/02 C
, C12N1/15
, C12N1/19
, C12N1/21
, C12N5/00 101
Fターム (30件):
4B024AA01
, 4B024BA61
, 4B024CA01
, 4B024CA09
, 4B024CA11
, 4B024CA20
, 4B024DA03
, 4B024EA04
, 4B024FA02
, 4B024GA11
, 4B024HA01
, 4B024HA11
, 4B064AG26
, 4B064CA02
, 4B064CA05
, 4B064CA10
, 4B064CA11
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064DA01
, 4B065AA01X
, 4B065AA57X
, 4B065AA87X
, 4B065AA90X
, 4B065AA90Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA01
, 4B065CA24
, 4B065CA44
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