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J-GLOBAL ID：201402201920895554   整理番号：14A0353459

COQ2変異は家族性・孤発性多系統萎縮症と関連する

著者 (13件)： 三井純 (東大 医 神経内科) ,  松川敬志 (東大 医 神経内科) ,  石浦浩之 (東大 医 神経内科) ,  福田陽子 (東大 医 神経内科) ,  市川弥生子 (東大 医 神経内科) ,  伊達英俊 (東大 医 神経内科) ,  AHSAN Budrul (東大 医 神経内科) ,  中原康雄 (東大 医 神経内科) ,  百瀬義雄 (東大 医 神経内科) ,  高橋祐二 (東大 医 神経内科) ,  岩田淳 (東大 医 神経内科) ,  後藤順 (東大 医 神経内科) ,  辻省次 (東大 医 神経内科)
資料名： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
巻： 58th  ページ： 119  発行年： 2013年 
JST資料番号： L1204A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *萎縮症 ,...
準シソーラス用語： *遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

物質索引 (1件)： CoQ₁₀

タイトルに関連する用語 (3件)： 変異 ,  家族 ,  多系統萎縮症