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J-GLOBAL ID：201402274998377824   整理番号：14A0771793

擬ロタキサン形成を鍵とする分子内ヒドロアミノ化反応における環状触媒の環サイズの効果

著者 (4件)： 小川真広 (東京工大 大学院) ,  長嶋将毅 (東京工大 大学院) ,  曽川洋光 (東京工大 大学院) ,  高田十志和 (東京工大 大学院)
資料名： 日本化学会講演予稿集  (日本化学会春季年会講演予稿集)
巻： 94th  号： 2  ページ： 188  発行年： 2014年03月12日 
JST資料番号： S0493A  ISSN： 0285-7626  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 内孔サイズが異なる三種類の環状Pd錯体の合成を行い,DMSO中でピリジン部位を有する軸分子と混合することで配位結合による擬ロタキサン貫通構造形成を検討した。また,20mol%の環状Pd錯体を触媒に用いて軸成分の分子内ヒドロアミノ化反応を行った。27,30員環Pd錯体では反応が完結したが,24員環Pd錯体では擬ロタキサン構造を形成することができないため,反応が進行しなかった。環状触媒の内孔サイズの違いを活用し,サイズ選択的ヒドロアミノ化反応を達成した。(著者抄録)

シソーラス用語： 遷移金属触媒 ,  *パラジウム錯体 ,  配位子 ,  大環状錯体 ,  分子構造 ,  *窒素複素環化合物 ,  *カルバミド酸エステル ,  芳香族縮合化合物 ,  *脂肪族ニトリル ,  配位子交換 ,  スルホキシド ,  脂肪族化合物 ,  脂肪族アミン ,  第三アミン ,  加熱 ,  アミノ化 ,  付加反応 ,  *認識 ,  サイズ効果 ,  選択性 ,  ヒドロアミノ化 ,  化学構造 ,  貴金属触媒 ,  三座配位子
準シソーラス用語： アリルウレタン ,  *基質サイズ認識 ,  擬ロタキサン構造 ,  分子内ヒドロアミノ化反応

分類 (5件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  脂肪族ニトリル・イソシアニド  (CF03230L) ,  芳香族単環尿素・カルバミド酸・グアニジン  (CF05220O)

物質索引 (8件)： DMSO ,  アセトニトリル ,  トリエチルアミン ,  N,N′-[エチレンビス[オキシエチレンオキシ(4,1-フェニレン)メチレン]]-2,6-ピリジンジカルボアミド ,  N,N′-[オキシビス[エチレンオキシエチレンオキシ(4,1-フェニレン)メチレン]]-2,6-ピリジンジカルボアミド ,  N,N′-[エチレンビス[オキシエチレンオキシエチレンオキシ(4,1-フェニレン)メチレン]]-2,6-ピリジンジカルボアミド ,  4,4′-(2,6-ピリジンジイルビスメチレン)ビス(3-フェニルオキサゾリジン-2-オン) ,  ビス(フェニルカルバミド酸)2,6-ピリジンジイルビス(1-プロペン-1,3-ジイル)

タイトルに関連する用語 (6件)： 擬ロタキサン ,  鍵 ,  ヒドロアミノ化 ,  環状 ,  触媒 ,  サイズ