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J-GLOBAL ID:201702216297343535   整理番号:17A0326007

分子内Scholl脱水素環化によるジベンゾ[fg,op]テトラセンへ1 アリールトリフェニレンの容易な変換:大規模なπ-拡張ディスコゲンの合成,自己集合,および電荷キャリア移動度【Powered by NICT】

Facile transformation of 1-aryltriphenylenes into dibenzo[fg,op]tetracenes by intramolecular Scholl cyclodehydrogenation: synthesis, self-assembly, and charge carrier mobility of large π-extended discogens
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巻:号:ページ: 669-682  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2383A  ISSN: 2050-7526  CODEN: JMCCCX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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増強された電荷輸送特性と自己組織化能力を有する新しい有機半導体の探索は,有機エレクトロニクスの分野における新しい応用の開発において重要な役割を果たす。六置換トリフェニレンから誘導されたディスコチック液晶材料の二シリーズを合成した,(i)1-アリル-2,3,6,7,10,11-ヘキサキス(ペンチルオキシ)適切な1-ブロモトリフェニレン前駆体と種々のアリールボロン酸間のSuzuki交差カップリング反応によるトリフェニレン(14種の新しい化合物)および(ii)前者のFeCl_3酸化脱水素環化反応による非対称顔ジベンゾ[fg,op]テトラセンディスコチック分子(11種の新規化合物)を含んでいた。液晶性を偏光光学顕微鏡,示差走査顕微鏡,および小角X線散乱により調べた。ほとんどのアリール置換トリフェニレン誘導体は,小さな温度範囲にわたってエナンチオトロピックまたはモノトロピック,単一六方晶系柱状メソ相を示すこの低安定性完全な積層を破壊する自由回転かさ高い側面アレーン基に起因するようであった。より強固で平坦なジベンゾ[fg,op]テトラセン誘導体対応するも六方晶柱状メソ相に,がそれらの親より大きいメソ相安定性を有する自己組織化し,室温より少し高い。紫外/可視吸収および蛍光発光スペクトルを測定した。テトラセンは溶液中でaryltriphenyleneよりも強い光ルミネセンスを示したが,逆は薄膜,極性1 アリールトリフェニレンの一つの強いエキシマー発光が観測されるが観測された。二代表的なディスコチックメソゲンの電荷キャリア移動度を飛行時間光電流法で測定した。結果は外側核双極子を有するディスコゲンはメソ相における10~ 4cm~2V~ 1s~ 1の正孔移動度を示すことを示したが,非極性化合物は,その準安定誘導秩序相における10~ 2cm~2V~ 1秒~ 1の正孔移動度を示した。電荷キャリア移動度は超分子構造の関数として検討した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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トランジスタ  ,  四環以上の炭素縮合多環化合物 
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