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J-GLOBAL ID:201702236404244185   整理番号:17A0704917

抗炎症および抗酸化剤としてのspirofurochromanone誘導体の合成,生物学的評価および分子ドッキング【Powered by NICT】

Synthesis, biological evaluation and molecular docking of spirofurochromanone derivatives as anti-inflammatory and antioxidant agents
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 41  ページ: 25710-25724  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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2′-substituted-3′-メチルスピロ[シクロヘキサン-1,7′-furo[3,2-g]クロマン]-5′(7′H)-オン,5a iと7a Uのシリーズは,短い反応時間で高収率を達成するために環境に優しいアプローチを用いて合成した。新規化合物の構造はIR,~1H NMR,~13C NMRと質量分析によって特性化した。合成した全ての化合物は,それらの生物学的活性を評価した。化合物5a,5b,5c,5d,5e,7g,7h,7J,7l,7nと7qはアルブミン変性法で良好な抗炎症活性を有することが分かった。すべての化合物はDPPHラジカル捕捉アッセイにより良好な抗酸化活性を示し,ほとんどの化合物は過酸化水素アッセイで活性を示した。分子ドッキングスコアおよび生物学的アッセイの結果は,化合物7hは合成した化合物の中でより良い抗炎症活性を有することを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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消炎薬の基礎研究 
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