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J-GLOBAL ID：201702242788233393   整理番号：17A0168271

中国の特殊な蛋白質検査指標は総誤差と許容可能な不精密度の初歩的な研究を許容する。【JST・京大機械翻訳】

Preliminary study on allowable total error and allowable imprecision in tests for specific proteins in China

著者 (8件)： Zhang Shishi (Graduate School of Peking Union Medical College, Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine) ,  Wang Wei (National Center for Clinical Laboratories / Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine,Beijing Hospital,National Center of Gerontology) ,  Zhao Haijian (National Center for Clinical Laboratories / Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine,Beijing Hospital,National Center of Gerontology) ,  Zhang Chuanbao (National Center for Clinical Laboratories / Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine,Beijing Hospital,National Center of Gerontology) ,  Zhong Kun (National Center for Clinical Laboratories / Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine,Beijing Hospital,National Center of Gerontology) ,  He Falin (National Center for Clinical Laboratories / Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine,Beijing Hospital,National Center of Gerontology) ,  Yuan Shuai (National Center for Clinical Laboratories / Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine,Beijing Hospital,National Center of Gerontology) ,  Wang Zhiguo (Graduate School of Peking Union Medical College, Beijing Engineering Research Center of Laboratory Medicine)
資料名： Linchuang Jianyan Zazhi  (Linchuang Jianyan Zazhi)
巻： 34  号： 7  ページ： 602-607  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2447A  ISSN： 1001-764X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:室内品質評価(EQA)と室内品質管理(IQC)データにより、ミラノ会議の最新確定した性能規範設定モデルと結合し、中国の特殊タンパク質の各検査指標に推薦総誤差(TEA)と許容精度(許容CV)を推薦する。方法:WEB方式に基づくEQAソフトウェアを採用し、国家衛生と計画生育委員会の臨床検査センター2015年第1回全国の特異的タンパク質指標指標活動の925軒の実験室データ及び報告月の結果を収集した742の実験室データを収集した。IGA,IGG,IGM,補体3(C3),補体4(C4),C反応性蛋白質(CRP),リウマチ因子(RF),トランスフェリン,,,IGE,抗(溶血)を含む11の指標のEQAデータを,EXCEL 2010とSPSS 19.0ソフトウェアを用いて分析した。各実験室の「差分」とそのP_(10)、P_(90)をロットごとに計算した。11個の指標のIQCデータを統計し、すべての実験室の「制御変異係数(CV)」のP_(80)をロットごとに計算した。前9つの指標のEQA「パーセント差」とIQC「制御CV」はそれぞれ生物学的変異に基づいて導出したTEAと許容CVとの比較を行った。結果:EQAデータによると、フェリチン、IGEとASOの3つの指標は、現在の技術レベルに基づいて導出したTEA(それぞれ9.38、12.02と%)をそれぞれTEAの推薦基準とした。他の指標には80%以上の実験室が生物学的変異に基づいて導出されたTEAの要求を満たし,生物学的変異に基づいて導出されたTEAを推奨基準とすることができた。IQCデータによると、CRPとアルブミンの指標は80%以上の実験室はそれぞれ生物学的変異に基づいて導出した最適と適切なレベルのCVを許容する要求を満たし、その他の指標はいずれも80%未満の実験室は生物学的変異に基づく最低レベル許容CVの要求を満たした。さらにCRPとアルブミンの指標を除いて,他の指標は現在の技術レベルに基づいて導出された許容CVを推薦基準として使用した。結論:中国の特殊なタンパク質検査指標が現在の技術レベルで達成できる性能レベルを初歩的に研究し、各指標に対して中国の現状を満たすTEAと許容CVを推薦する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 溶血 ,  変異 ,  C反応性タンパク質 ,  *中華人民共和国 ,  フェリチン ,  リウマチ因子 ,  ソフトウェア ,  補体 ,  アルブミン ,  トランスフェリン ,  ロット ,  *忍容性
準シソーラス用語： 補体第4成分 ,  品質評価 ,  屋内 ,  *許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： specific proteins ,  performance specifications ,  biological variation

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (8件)： 中国 ,  蛋白質 ,  検査 ,  指標 ,  誤差 ,  許容 ,  精密度 ,  研究