文献

J-GLOBAL ID：201702253315388984   整理番号：17A0100540

ケルセチン-PLGAブロック共重合体ナノ粒子の調製とIN VITRO放出特性について考察した。【JST・京大機械翻訳】

Preparation of Quercetin-PLGA Nanoparticles Freeze-dried Powder and Investigation of Its in Vitro Release

著者 (8件)： Yan Xin (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Lyu Shaowa (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Guo Yuyan (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Guo Xueying (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Wang Yingqi (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Xie Pengyu (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Li Yongji (Heilongjiang University of Chinese Medicine) ,  Sun Shuang (Heilongjiang University of Chinese Medicine)
資料名： Zhongguo Shiyan Fangji Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Fangji Xue Zazhi)
巻： 22  号： 14  ページ： 10-13  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3085A  ISSN： 1005-9903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本論文では,クエルセチン-(ポリ乳酸-グリコール酸)ブロック共重合体(QC-PLGA)ナノ粒子を調製し,それらのIN VITRO放出特性を研究した。方法;乳化溶媒蒸発法によりQC-PLGAナノ粒子を調製し,直交試験により最適処方を決定し,単一因子実験により凍結乾燥剤をスクリーニングし,動的透析技術によりQC-PLGAナノ粒子のIN VITRO放出規則を調べた。【結果】;最適調製条件は,0.2%のポリビニルアルコール,10G・L(-1)のPLGA,10MG・L(-1)の油/水比率,5MGのケルセチン,および2%の凍結乾燥剤であった。QC-PLGAナノの外観は滑らかで、形態が収縮、崩壊がなく、構造が緻密で、しかも注射用水を振後、再分散性が良く、体外放出規則は基本的にWEIBULL方程式の薬物放出モデルに符合する。薬物動力学方程式はLN[LN(1/1-Q)]=0.399LNT-1.503(R2=0.973)であった。結論;QC-PLGAナノ粒子の調製プロセスは,単純で,安定で,貯蔵しやすく,そして,それは,クエルセチンのものより,より良い徐放性を持った。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 乳化 ,  透析 ,  分散度 ,  ポリビニルアルコール ,  薬物放出 ,  直交性 ,  *ナノ粒子 ,  運動論的方程式 ,  凍結乾燥 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 徐放性 ,  注射 ,  溶媒蒸発 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： quercetin ,  nanoparticles ,  freeze-drying method ,  in vitro release ,  poly(lactic-co-glycolic acid)

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： クエルセチン

タイトルに関連する用語 (5件)： ケルセチン ,  ブロック共重合体 ,  ナノ粒子 ,  調製 ,  放出