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J-GLOBAL ID:201702254094521293   整理番号:17A0373045

カイコBombyx moriのアポトーシス1の阻害剤の機能解析【Powered by NICT】

Functional analysis of inhibitor of apoptosis 1 of the silkworm Bombyx mori
著者 (8件):
資料名:
巻: 79  ページ: 97-107  発行年: 2016年 
JST資料番号: D0873A  ISSN: 0965-1748  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ゲノムワイド調査における最近の進歩はアポトーシス調節に関与するほ乳類とショウジョウバエ遺伝子の鱗し目昆虫同族体の数を明らかにした。しかし,鱗翅目昆虫細胞におけるアポトーシス調節の基礎となる分子機構はほとんど理解されていない。本研究では,著者らは,B.mori細胞iap1遺伝子(cbm iap1)に対するdsRNAによるBombyx mori BM-N細胞のトランスフェクションはカスパーゼ-3様プロテアーゼ活性の増加を伴う重度のアポトーシスを誘導することを示した。これらアポトーシス細胞では,内因性イニシエーターカスパーゼDronc(Bm-Dronc)の切断型が検出され,RNAiサイレンシングによるcBm IAP1蛋白質枯渇は,Bm-Droncの活性化をもたらしたことを示した。BM-N細胞における一過性発現アッセイにおいて,cBm IAP1は,Bm-Droncの過剰発現により誘発されたアポトーシスを抑制し,カスパーゼ-3様プロテアーゼ活性の上昇を抑制したが,Bm-Dronc蛋白質の切断型を増加させた。cBm IAP1もBmカスパーゼI過剰発現により刺激されたカスパーゼ-3様プロテアーゼ活性を抑制した。共免疫沈降実験はcBm IAP1は強くBm-Droncと相互作用するが,カスパーゼの弱い親和性を持つだけであることを示した。一過性発現分析はB IR1,BIR2またはRINGドメイン欠損切断cBm IAP1蛋白質はBm Dronc誘導アポトーシスを抑制できないことを示した。,打切りcBm IAP1蛋白質を発現するBM-N細胞はアポトーシスを受け,抗アポトーシス活性を有する無傷cBm IAP1は過剰発現した切断cBm IAP1蛋白質,アポトーシスカスパーゼカスケードを妨害することのできないによる置換または置換されたことを示唆した。総合すれば,本結果は,cBm IAP1はBM-N細胞におけるアポトーシスの重要な負の調節因子であるとBm-DroncおよびBmカスパーゼの活性化および/または活性を抑制することにより機能することを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子発現  ,  動物生理一般  ,  酵素生理 
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