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J-GLOBAL ID：201702257765974370   整理番号：17A0301677

骨髄由来細胞と共培養した前変性末梢神経:収穫高純度Schwann細胞のための新しい技術【Powered by NICT】

Pre-degenerated peripheral nerves co-cultured with bone marrow-derived cells: a new technique for harvesting high-purity Schwann cells

著者 (6件)： Wang Xiaopan (Department of Orthopedics, Bengbu Medical University Affiliated to First Hospital) ,  Wu Min (Department of Orthopedics, Bengbu Medical University Affiliated to First Hospital) ,  Guan Jianzhong (Department of Orthopedics, Bengbu Medical University Affiliated to First Hospital) ,  Wang Zhaodong (Department of Orthopedics, Bengbu Medical University Affiliated to First Hospital) ,  Gao Xubin (Department of Orthopedics, Bengbu Medical University Affiliated to First Hospital) ,  Liu Yangyang (Department of Orthopedics, Bengbu Medical University Affiliated to First Hospital)
資料名： Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban)  (Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban))
巻： 11  号： 10  ページ： 1653-1659  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2641A  ISSN： 1673-5374  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シュワン細胞は末梢神経系における重要な役割,特に後の神経修復損傷を果たしており,人工神経再生は,精製したSchwann細胞を得るための効果的な技術を必要とする。末梢神経のin vivoおよびin vitro前変性は高純度Schwann細胞を得ることが示されている。はin vitroで前変性は簡単であり,制御可能で,臨床に利用できると考えられた。はin vitroで骨髄由来細胞と破砕坐骨神経を共培養した。結果は,損傷後3時間で,多数の単核細胞の破砕神経に移動し,多数の骨髄由来細胞は神経セグメントを浸透させたことを示した。これらの変化は神経セグメントの分解,及びSchwann細胞の脱分化と増殖を促進した。神経細胞接着分子とグリア線維性酸性蛋白質発現は,破砕神経で検出された。Schwann細胞収率は9.08±2.01×104mgであった。初代培養Schwann細胞の純度は88.4±5.79%であった。これらは骨髄由来細胞を用いた成人破砕坐骨神経からの高純度と収率のSchwann細胞を得るための成功した新しい方法を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 脱分化 ,  *純度 ,  坐骨神経 ,  *Schwann細胞 ,  NCAM ,  成人 ,  単球 ,  *骨髄細胞 ,  神経再生 ,  初代培養 ,  in vitro実験 ,  *共培養
準シソーラス用語： *神経 ,  神経修復 ,  *末梢神経 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 神経再生 ,  骨髄由来細胞 ,  シュワン細胞 ,  共培養 ,  in vitro前変性 ,  dedifferentiation ,  グリア線維性酸性蛋白質 ,  神経細胞接着分子 ,  単核細胞 ,  神経再生

分類 (2件)： 末梢神経系  (EJ12020U) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (7件)： 骨髄由来細胞 ,  共培養 ,  変性 ,  末梢神経 ,  収穫 ,  高純度 ,  Schwann細胞