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J-GLOBAL ID:201702271464847972   整理番号:17A0169801

蛹のアンギオテンシン変換酵素阻害ペプチド阻害機構の研究【JST・京大機械翻訳】

Inhibition mechanism of angiotensin I -converting enzyme inhibitory peptide from silkworm pupa protein
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号: 17  ページ: 148-152  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2152A  ISSN: 1002-0306  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ACE阻害活性を持つ2つのペプチド(P1とP2)を精製し,マトリックス支援レーザ脱離イオン化飛行時間質量分析(MALDI TOF MS)によりP1,P2のアミノ酸配列を決定し,固相合成法により合成した。その後、それらの抑制動力学について研究を行い、最後にSYBYLソフトウェアを用いてそれぞれACEと分子ドッキングを行った。結果は以下を示す。P1のアミノ酸配列はGLY-ASN-PRO-TRP-MET(IC_(50)=12.61ΜG/ML)であり,非競合的阻害ペプチドであり,阻害定数K_(I,1)=0.037MMOL/Lであった。P2のアミノ酸配列はASN-ARG-TYR-LEU-ARG(IC_(50)=14.68ΜG/ML)であり,競合阻害ペプチド(K_(I,2)=0.020MMOL/L)であった。P1,P2はいずれもACE活性部位アミノ酸残基と水素結合を形成する。P1、P2は高血圧を予防する機能性食品として、カイコのタンパク質の更なる開発と利用に理論的基礎を提供することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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質量分析  ,  分子構造  ,  蛋白質・ペプチド一般 
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