特許

J-GLOBAL ID：201803007804254986

サイクリックAMP応答配列結合タンパク質遺伝子解析による薬物感受性および疾患脆弱性の評価方法

発明者： 池田 和隆 ,  西澤 大輔 ,  福田 謙一
出願人/特許権者： 公益財団法人東京都医学総合研究所
代理人 (4件)： 小林 浩 ,  大森 規雄 ,  岩田 耕一 ,  鈴木 康仁
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-536481
特許番号：特許第6325254号
出願日： 2012年10月01日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質遺伝子の遺伝子多型と、個体の薬物感受性とを関連づけることを特徴とする、薬物感受性の評価方法であって、 該遺伝子多型が、CREB1サブタイプ遺伝子のrs10932200、およびrs2952768、並びにATF2サブタイプ遺伝子のrs7583431からなる群より選ばれる少なくとも1つであり、 該薬物が、オピオイド受容体機能修飾薬であり、 前記遺伝子多型がrs10932200の場合は、マイナーアレルホモ(C/C)を持つ方が、該マイナーアレルホモを持たない方に比べて、個体の薬物感受性が有意に低いと評価することができ、 前記遺伝子多型がrs2952768の場合は、マイナーアレルホモ(C/C)を持つ方が、該マイナーアレルホモを持たない方に比べて、個体の薬物感受性が有意に低いと評価することができ、 前記遺伝子多型がrs7583431の場合は、マイナーアレルホモ(C/C)を持つ方が、該マイナーアレルホモを持たない方に比べて、個体の薬物感受性が有意に低いと評価することができる、前記評価方法。

IPC (2件)：

C12N 15/09 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/68 ( 201 8.01)

FI (2件)：

C12N 15/00 ZNA A ,  C12Q 1/68 A

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 報酬欠損症候群の対立遺伝子多遺伝子診断および処置
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平10-547364   出願人：ケネスブルーム,インコーポレイテッド, ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム, シティオブホープナショナルメディカルセンター
• TORCポリヌクレオチドおよびポリペプチドならびに使用法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-539023   出願人：ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト

審査官引用 (2件)

• 報酬欠損症候群の対立遺伝子多遺伝子診断および処置
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平10-547364   出願人：ケネスブルーム,インコーポレイテッド, ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム, シティオブホープナショナルメディカルセンター
• TORCポリヌクレオチドおよびポリペプチドならびに使用法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-539023   出願人：ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト

引用文献：

出願人引用 (4件)

• American Journal of Medical Genetics Part B, 2008, Vol.147B, pp.500-504
• Brain Research, 20110526, vol.1406, p.59-64
• Clinical Chemistry, 2001, Vol. 47, No. 2, pp.164-172
• 医学のあゆみ, 20011110, vol.199, no.6, p.423-426

審査官引用 (6件)

• American Journal of Medical Genetics Part B, 2008, Vol.147B, pp.500-504
• American Journal of Medical Genetics Part B, 2008, Vol.147B, pp.500-504
• Brain Research, 20110526, vol.1406, p.59-64
• Clinical Chemistry, 2001, Vol. 47, No. 2, pp.164-172
• Clinical Chemistry, 2001, Vol. 47, No. 2, pp.164-172
• 医学のあゆみ, 20011110, vol.199, no.6, p.423-426