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J-GLOBAL ID：200902140893041999   整理番号：96A0226133

Werner症候群の一家系における遺伝子解析

Genetic Analysis of Werner Syndrome in a Family.

著者 (7件)： 森島淳之 (大阪大 医) ,  満田憲昭 (大阪大 医) ,  名倉潤 (大阪大 医) ,  紙野晃人 (大阪大 医) ,  里直行 (大阪大 医) ,  三木哲郎 (大阪大 医) ,  荻原俊男 (大阪大 医)
資料名： 日本老年医学会雑誌  (Japanese Journal of Geriatrics)
巻： 32  号： 12  ページ： 817-821  発行年： 1995年12月 
JST資料番号： Z0680A  ISSN： 0300-9173  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 甲状腺乳頭状腺癌と骨髄異形成症候群を合併し,39歳で死亡した...

シソーラス用語： Werner症候群 ,...

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分類 (1件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I)

引用文献 (21件)：

• BAUER, EA. Diminished response of Werner's syndrome fibroblasts to growthfactors PDGF and FGF. Science. 1986, 234, 1240-1243
• SALK, D. Systematic growth studies, cocultivation, and cell hybridization studies of Werner syndrome cultured skin fibroblasts. Hum Genet. 1981, 58, 310-316
• FUKUCHI, K. Mutator phenotype of Werner syndrome is characterized by extensive deletions. Proc Nat Acad Sci. 1989, 86, 5893-5897
• EPSTEIN, C. Werner's syndrome : A review of its symptomatology, natural history, apthologic features, genetics and relationship to the natural aging process. Medicine. 1986, 45, 177-211
• 三木哲郎. 早老症 - ウェルナー症候群とHutchinson-Gilfordプロジェリア症候群 -. Molecular Medicine「老化と神経性疾患」. 1993, 30, 1166-1173

タイトルに関連する用語 (2件)： Werner症候群 ,  遺伝子解析