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J-GLOBAL ID：201102257392829378   整理番号：11A1450287

Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria(HHRH)やFanconi’s syndromeにおける低リン血症の分子機構解明

著者 (7件)： 大西沙織 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  大井彰子 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  杉野紗貴子 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  木戸慎介 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  辰巳佐和子 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  瀬川博子 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  宮本賢一 (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部)
資料名： 日本腎臓学会誌  (Japanese Journal of Nephrology)
巻： 53  号： 6  ページ： 797  発行年： 2011年08月25日 
JST資料番号： Z0142A  ISSN： 0385-2385  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *くる病 ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (2件)： 低リン血症 ,  分子機構