特許

J-GLOBAL ID：201303071404655925

大腸炎の治療のための組成物及び方法

発明者： カーン, レナード, ディー. ,  ゲッズ, ダグラス, ジェイ. ,  ベナビィーデス-パラータ, ウルグアイシト ,  ゴンザレス-マーグイオンド, マリアンナ ,  針井 則一 ,  ルイス, クリストファー, ジェイ. ,  ナポリターノ, ジョルジオ ,  ダージャ, ニレッシュ, ディー.
出願人/特許権者： インターザー コーポレーション
代理人 (4件)： 平木 祐輔 ,  石井 貞次 ,  藤田 節 ,  新井 栄一
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-524823
特許番号：特許第5039550号
出願日： 2005年07月14日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 急性又は慢性潰瘍性大腸炎のエピソードを改善するための薬学的組成物であって、下記式 (式中、Yは、H、C1〜C4アルキル、C1〜C4置換アルキル、-NO2及び下記フェニル部分から成る群から選択され、 ただし、Y基の一つはフェニル部分であり、R1は、H、-OH、C1〜C4アルキル及びC1〜C4置換アルキルから成る群から選択され、R2は、H、C1〜C4アルキル及びC1〜C4置換アルキルから成る群から選択され、R4は、H、C1〜C4アルキル及びC1〜C4置換アルキルから成る群から選択され、Zは-SR3であり、R3は、H、C1〜C4アルキル、C1〜C4置換アルキル及び-CH2Phから成る群から選択され、各C1〜C4置換アルキルは、ヒドロキシル基、アルコキシル基、カルボキシル基、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基及びアシルアミノ基から成る群から選択される1つ又は複数の基で置換されたC1〜C4アルキルである。) で表される活性化合物と、サリチル酸塩、コルチコステロイド、免疫抑制薬、抗生物質、抗接着分子及びビタミンD化合物から成る群から選択される少なくとも1つの追加の化合物とを組み合わせて含む、薬学的組成物。

IPC (6件)：

A61K 31/4164 ( 200 6.01) ,  A61P 1/04 ( 200 6.01) ,  C07D 233/84 ( 200 6.01) ,  C07D 233/86 ( 200 6.01) ,  C07D 233/91 ( 200 6.01) ,  C07D 235/28 ( 200 6.01)

FI (6件)：

A61K 31/416 ,  A61P 1/04 ,  C07D 233/84 ,  C07D 233/86 ,  C07D 233/91 ,  C07D 235/28 B

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 自己免疫疾患を治療するメチマゾール誘導体および互変異性環状チオン
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-567279   出願人：セントロン・メディカル・インコーポレイテッド, アメリカ合衆国
• 細胞接着を抑制するメチマゾール誘導体及び互変異性環状チオン
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-503869   出願人：インターシア・コーポレイション

引用文献：

審査官引用 (4件)

• JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 20040801, V173 N3, P2041-2049
• Laboratory Investigation, 2000, Vol.80, p.1541-1551
• ALIMENTARY PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, 1997, V11 N2, P341-345
• JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, 200306, V177 N3, P471-476