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J-GLOBAL ID：201402248145343139   整理番号：14A0155989

より深く,より細かく観察する高機能レーザー顕微鏡 生体組織の深部観察に挑む2光子励起蛍光顕微鏡

著者 (3件)： 飯島光一朗 (北大 電子科研) ,  川上良介 (北大 電子科研) ,  根本知己 (北大 電子科研)
資料名： O plus E  (O plus E)
号： 411  ページ： 152-156  発行年： 2014年02月25日 
JST資料番号： Z0994A  ISSN： 0911-5943  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 2光子励起蛍光顕微鏡は,2光子励起過程による蛍光を観察する光学顕微鏡法である。2光子励起蛍光顕微鏡の利点は,蛍光が焦点位置から生じるものであるために,焦点面外の蛍光除去の必要がなく,ピンホールを介さず3次元分解能と,明るい画像が得られる事である。また,蛍光の退色や光毒性の抑制が可能となる。本稿では,2光子励起蛍光顕微鏡による生体組織の深部観察について解説した。2光子励起蛍光顕微鏡における近赤外光利用は,吸収や散乱を受けにくい波長域であることで,散乱の影響をより少なくするには,より長波長の赤外光の利用が重要である。生体深部観測のための光学的アプローチとして,1)励起光の高出力化,2)屈折率の補正,3)高感度検出器について記述し,生体深部観測のサンプルとして,1)脳観察のための外科手術法,2)蛍光色素・マウス系統・マウス週令,3)マウス固定法を紹介した。さらに,波長1030nmのピコ秒レーザを用いて達成した大脳皮質の深さ900μmの浸透性について記述した。

シソーラス用語： *光学顕微鏡 ,  生体組織 ,  深部 ,  焦点 ,  深さ ,  顕微鏡観察 ,  近赤外線 ,  光吸収 ,  光散乱 ,  画像処理 ,  生体画像 ,  パルスレーザ ,  大脳皮質 ,  浸透率 ,  レーザ顕微鏡 ,  バイオイメージング ,  *二光子顕微鏡 ,  皮質 ,  終脳
準シソーラス用語： ピコ秒レーザ ,  浸透性 ,  生体イメージング ,  *二光子励起蛍光顕微鏡

分類 (1件)： 光学的測定とその装置一般  (BD07010S)

引用文献 (12件)：

• F. Helmchen and W. Denk, :“Deep tissue two-photon microscopy” Nat. Methods, Vol. 2, No. 12, pp. 932-940 (2005)
• T. Nemoto :“Living cell functions and morphology revealed by two-photon microscopy in intact neural and secretory organs” Mol. Cells, Vol. 26, No. 2, pp. 113-120 (2008)
• M. Matsuzaki, et al. :“Structural basis of long-term potentiation in single dendritic spines” Nature, Vol. 429, No. 6993, pp. 761-766 (2004)
• H. Inada, et al.:“GABA regulates the multidirectional tangential migration of GABAergic interneurons in living neonatal mice” PLoS One, Vol.6, No.12, pp. E27048 (2011)
• S. K. Kim, K. Eto, and J. Nabekura :“Synaptic structure and function in the mouse somatosensory cortex during chronic pain: in vivo two-photon imaging” Neural. Plast., Vol. 2012, pp. 640259 (2012)

タイトルに関連する用語 (5件)： 観察 ,  レーザー顕微鏡 ,  生体組織 ,  深部 ,  2光子励起蛍光顕微鏡