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J-GLOBAL ID:202102227172796094   整理番号:21A0849291

眼科遺伝学-分子遺伝学と難治性眼疾患治療への展開-

Ophthalmologic Genetics-Molecular Genetics and Developments in Therapeutic Strategies for Intractable Eye Diseases-
著者 (26件):
資料名:
巻: 125  号:ページ: 210-228  発行年: 2021年03月10日 
JST資料番号: Z0666A  ISSN: 0029-0203  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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この40年の眼科遺伝病に関する知見の増加には目覚ましいものが...
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分類 (2件):
分類
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眼の疾患  ,  遺伝子発現 
引用文献 (53件):
  • Nathans J, Hogness DS : Isolation and nucleotide sequence of the gene encoding human rhodopsin. Proc Natl Acad Sci 81 : 4851-4855,1984.
  • Dryja TP, McGee TL, Reichel E, Hahn LB, Cowley GS, et al :A point mutation of the rhodopsin gene in one form of retinitis pigmentosa. Nature 343 :364-366,1990.
  • Friend SH, Horowitz JM, Gerber MR, Wang XF, Bogenmann, E, Li FP, et al: Deletions of a DNA sequence in retinoblastomas and mesenchymal tumors organization of the sequence and its encoded protein. Proc Natl Acad Sci USA 84 : 9059-9063,1987.
  • Weiss JS, Moller HU, Aldave AJ, Seitz B, Bredrup C, Kivela T, et al :IC3D classification of corneal dystrophies-edition 2. Cornea 34 : 117-159, 2015.
  • Fujiki K, Hotta Y, Nakayasu K, Yamaguchi T, Kato T, Uesugi Y, et al: Six different mutations of TGFBI(betaig-h3, keratoepithelin) gene found in Japanese corneal dystrophies. Cornea 19 :842-845, 2000.
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