研究者
J-GLOBAL ID：201301099211052578   更新日: 2024年10月05日

岩田 岳

イワタ タケシ | Iwata Takeshi
所属機関・部署：
独立行政法人 国立病院機構 東京医療センター 臨床研究センター(感覚器センター) 分子細胞生物学研究部

独立行政法人 国立病院機構 東京医療センター 臨床研究センター(感覚器センター) 分子細胞生物学研究部 について


職名： 部長
ホームページURL (1件)： https://iwatalab.org
研究分野 (1件)： 眼科学
研究キーワード (23件)： 遺伝性網膜疾患 ,  加齢黄斑変性 ,  WDR36 ,  ARMS2 ,  HTRA1 ,  OPTN ,  MCAT ,  LRRTM4 ,  C21orf2 ,  CCT2 ,  RP1L1 ,  ノックアウトマウス ,  ノックインマウス ,  クロマチン ,  エンハンサー ,  ノンコーディングRNA ,  全ゲノム解析 ,  全エクソーム解析 ,  緑内障 ,  オプチニュリン ,  トランスジェニックマウス ,  網膜 ,  網膜神経節細胞
競争的資金等の研究課題 (21件)：
  • 2017 - 2020 カニクイザルを用いた遺伝性網膜疾患モデルの作製:病態機序の解明と治療法の開発
  • 2016 - 2019 治療導入を目指したABCA4網膜症国際コホート及び遺伝子型表現型データベース作成
  • 2015 - 2019 滲出型加齢黄斑変性におけるHTRA1遺伝子に起因する血管新生メカニズムの解析
  • 2015 - 2018 原発開放隅角緑内障発症メカニズムの解明 -眼圧上昇メカニズムの遺伝学的検討-
  • 2015 - 2018 成体マウスミュラーグリア細胞への遺伝子導入によるin vivo網膜神経細胞再生
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論文 (220件)：
  • Taiga Inooka, Takaaki Hayashi, Kazushige Tsunoda, Kazuki Kuniyoshi, Hiroyuki Kondo, Kei Mizobuchi, Akiko Suga, Takeshi Iwata, Kazutoshi Yoshitake, Mineo Kondo, et al. GENETIC ETIOLOGY AND CLINICAL FEATURES OF ACHROMATOPSIA IN JAPAN. Retina (Philadelphia, Pa.). 2024. 44. 10. 1836-1844
  • 國吉 一樹, 林 孝彰, 須賀 晶子, 溝渕 圭, 吉武 和敏, 立花 都子, 堂本 綾, 河合 洋介, 大前 陽輔, 徳永 勝士, et al. 長鎖ゲノムシークエンスにより診断された青錐体一色覚の兄弟例. 日本眼科学会雑誌. 2024. 128. 臨増. 172-172
  • Akiko Suga, Kei Mizobuchi, Taiga Inooka, Kazutoshi Yoshitake, Naoko Minematsu, Kazushige Tsunoda, Kazuki Kuniyoshi, Yosuke Kawai, Yosuke Omae, Katsushi Tokunaga, et al. A homozygous structural variant of RPGRIP1 is frequently associated with achromatopsia in Japanese patients with IRD. Genetics in Medicine Open. 2024. 101843-101843
  • Masato Akiyama, Gen Tamiya, Kohta Fujiwara, Yukihiro Shiga, Yu Yokoyama, Kazuki Hashimoto, Masataka Sato, Kota Sato, Akira Narita, Sawako Hashimoto, et al. Genetic Risk Stratification of Primary Open-Angle Glaucoma in Japanese Individuals. Ophthalmology. 2024
  • Yukihiro Shiga, Kazuki Hashimoto, Kosuke Fujita, Shigeto Maekawa, Kota Sato, Shintaroh Kubo, Kazuhide Kawase, Kana Tokumo, Yoshiaki Kiuchi, Sotaro Mori, et al. Identification of OPTN p.(Asn51Thr): A novel pathogenic variant in primary open-angle glaucoma. Genetics in Medicine Open. 2024. 2. 100839-100839
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MISC (218件)：
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経歴 (1件)：
  • 2011 - 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター) その他
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