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J-GLOBAL ID：202102265914867436   整理番号：21A2481359

CYP11B1/B2キメラ遺伝子を確認した家族性アルドステロン症小児例

著者 (11件)： 中野靖浩 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科) ,  岩田菜穂子 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科) ,  長谷川高誠 (岡山大 病院 小児科) ,  越智可奈子 (岡山大 病院 医療教セ) ,  山本紘一郎 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科) ,  高瀬了輔 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科) ,  長谷川功 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科) ,  堀口繁 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科) ,  山本英喜 (岡山大 病院 臨床遺伝子診療科) ,  平沢晃 (岡山大 病院 臨床遺伝子診療科) ,  大塚文男 (岡山大 病院 総合内科・総合診療科)
資料名： 日本内分泌学会雑誌  (Folia Endocrinologica Japonica)
巻： 97  号： Suppl. Update (Web)  ページ： 71-73(J-STAGE)  発行年： 2021年07月20日 
JST資料番号： F0915A  ISSN： 0029-0661  CODEN： NNGZAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・発端者である女性は21歳時に健診で高血圧を指摘され,グルコ...

シソーラス用語： *アルドステロン症 ,...
準シソーラス用語： CYP11B1遺伝子 ,...

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分類 (1件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I)

引用文献 (14件)：

• Mulatero P, Tizzani D, Viola A, Bertello C, Monticone S, Mengozzi G, Schiavone D, Williams TA, Einaudi S, Grotta AL, Rabbia F, Veglio F. Prevalence and characteristics of familial hyperaldosteronism: the PATOGEN study (Primary Aldosteronism in TOrino-GENetic forms). Hypertension. 2011; 58: 797-803.
• Yokota K, Ogura T, Kishida M, Suzuki J, Otsuka F, Mimura Y, Oishi T, Hirata M, Tobe K, Makino H. Japanese family with glucocorticoid-remediable aldosteronism diagnosed by long-polymerase chain reaction. Hypertens Res. 2001; 24: 589-94.
• 大塚文男,小倉俊郎,槇野博史,グルココルチコイド反応性アルドステロン症,内分泌・糖尿病科,2004; 19: 198-204.
• 上牧務,佐藤清二,安蔵慎,室谷浩二,菅谷憲夫, 本間桂子,千葉仁志,松尾宣武,キメラ遺伝子が証明されたグルココルチコイド反応性アルドステロン症の母子例,日本先天代謝異常学会雑誌,1995: 11: 110.
• Halperin F, Dluhy RG. Glucocorticoid-remediable aldosteronism. Endocrinol Metab Clin North Am. 2011;40: 333-41.

タイトルに関連する用語 (4件)： CYP11B1 ,  キメラ遺伝子 ,  家族性アルドステロン症 ,  小児