研究者
J-GLOBAL ID：200901035687723526   更新日: 2024年10月08日

秦 健一郎

ハタ ケンイチロウ | Hata Kenichiro
所属機関・部署：
国立研究開発法人国立成育医療研究センター 周産期病態研究部

国立研究開発法人国立成育医療研究センター 周産期病態研究部 について


職名： 部長
ホームページURL (1件)： https://www.ncchd.go.jp/
研究分野 (3件)： 胎児医学、小児成育学 ,  医化学 ,  産婦人科学
研究キーワード (14件)： DOHaD ,  子宮内感染 ,  胎児発育不全 ,  不育症 ,  ゲノムインプリンティング ,  DNAメチル化 ,  エピジェネティクス ,  不妊症 ,  胎盤形成 ,  レトロトランスポゾン ,  配偶子形成 ,  genomic imprinting ,  gametogenesis ,  epigenetics
競争的資金等の研究課題 (35件)：
  • 2021 - 2024 乳児に発症する炎症性腸疾患と造血不全の原因となる新たな単一遺伝子疾患の確立
  • 2021 - 2024 ヒト胎芽期・胎児期・新生児期の環境因子によるエピゲノム変異とその経時的変化の同定
  • 2020 - 2024 羊水塞栓症の遺伝的リスク背景ならびに発症機序の解明:新たな治療戦略を目指して
  • 2021 - 2023 少数細胞エピゲノミクス技術を利用した子宮内膜症の網羅的エピゲノム解析
  • 2019 - 2022 日本人妊娠糖尿病における母児糖代謝異常に関わるゲノム・エピゲノム解析
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論文 (292件)：
  • Alexandra Lukyanchuk, Naomi Muraki, Tomoko Kawai, Takehiro Sato, Kenichiro Hata, Tsuyoshi Ito, Atsushi Tajima. Long-term exposure to diesel exhaust particles induces concordant changes in DNA methylation and transcriptome in human adenocarcinoma alveolar basal epithelial cells. Epigenetics & chromatin. 2024. 17. 1. 24-24
  • Satoshi Narumi, Keisuke Nagasaki, Mitsuo Kiriya, Erika Uehara, Kazuhisa Akiba, Kanako Tanase-Nakao, Kazuhiro Shimura, Kiyomi Abe, Chiho Sugisawa, Tomohiro Ishii, et al. Functional variants in a TTTG microsatellite on 15q26.1 cause familial nonautoimmune thyroid abnormalities. Nature genetics. 2024
  • Sonoko Saito, Yuki Saito, Showbu Sato, Satomi Aoki, Harumi Fujita, Yoshihiro Ito, Noriko Ono, Takeru Funakoshi, Tomoko Kawai, Hisato Suzuki, et al. Gene-specific somatic epigenetic mosaicism of FDFT1 underlies a non-hereditary localized form of porokeratosis. American journal of human genetics. 2024
  • Yuki Muranishi, Yoshitomo Kobori, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Tomoko Kawai, et al. Systematic molecular analyses for 115 karyotypically normal men with isolated non-obstructive azoospermia. Human reproduction (Oxford, England). 2024
  • Tomoko Kawai, Shiori Kinoshita, Yuka Takayama, Eriko Ohnishi, Hiromi Kamura, Kazuaki Kojima, Hiroki Kikuchi, Miho Terao, Tohru Sugawara, Ohsuke Migita, et al. Loss of function in NSD2 causes DNA methylation signature similar to that in Wolf-Hirschhorn syndrome. Genetics in Medicine Open. 2024. 2. 101838-101838
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MISC (106件)：
  • 青砥早希, 松原圭子, 松原圭子, 山澤一樹, 秦健一郎, 秦健一郎, 鏡雅代, 中林一彦. 希少未診断疾患エピバリアント解析のための参照データベースとツールキットの開発. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2023. 46th
  • Genki Yamato, Tomoko Kawai, Norio Shiba, Yusuke Hara, Kentaro Ohki, Taeko Kaburagi, Etsuko Ishikita, Hirohide Kawasaki, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, et al. Prognosis of Pediatric Acute Myeloid Leukemia with KMT2A-MLLT3 According to DNA Methylation Patterns: Jccg JPLSG AML-05 Study. BLOOD. 2022. 140. 9134-9135
  • Okazaki Yuka, Taniguchi Kosuke, Miyamoto Yoshitaka, Nakabayashi Kazuhiko, Kaneko Kayoko, Hamada Hiromi, Satoh Toyomi, Murashima Atsuko, Hata Kenichiro. Glucocorticoids increase the risk of preterm premature rupture of membranes possibly by inducing ITGA8 in the amnion(和訳中). 日本産科婦人科学会雑誌. 2022. 74. 臨増. S-172
  • 高橋健, 高橋健, 堀あすか, 堀あすか, 佐々木愛子, 川嶋章弘, 緒方広子, 谷口公介, 右田王介, 右田王介, et al. 無侵襲的胎児RHDジェノタイピング技術による胎児RhD血液型診断. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
  • Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Aiko Sato, Shinichi Tsujimoto, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Yuki Yuza, Masatoshi Takagi, Hiroyuki Takahashi, et al. NUDT15 Variants Confer High Incidence of Secondary Malignancies of ALL in Children. PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2019. 66. S5-S6
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特許 (3件)：
書籍 (12件)：
  • エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」
    メディカルドゥ 2021 ISBN:9784909508119
  • Preterm labor and delivery
    Springer 2020 ISBN:9789811398742
  • Developmental origins of health and disease (DOHaD) : from biological basis to clinical significance
    Springer 2018 ISBN:9789811055256
  • 周産期遺伝カウンセリングマニュアル = Prenatal genetic counseling : a practice manual
    中外医学社 2017 ISBN:9784498060777
  • NGSアプリケーション : 今すぐ始める!メタゲノム解析実験プロトコール : ヒト常在細菌叢から環境メタゲノムまでサンプル調製と解析のコツ
    羊土社 2016 ISBN:9784758101974
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講演・口頭発表等 (58件)：
  • 環境によるエピゲノム変化とヒト疾患
    (第20回新生児栄養フォーラム 2021)
  • Epigenetic changes in the offspring affected by the fetal and neonatal adverse environment.
    (2021 KAPARD-APAPARI Joint Congress 2021)
  • 生殖補助医療とエピジェネティクス~DOHaDの視点から~
    (日本受精着床学会主催 第17回ART生涯研修コース)
  • 周産期領域におけるゲノム解析とエピゲノム解析の臨床応用
    (第56回日本周産期・新生児医学会学術集会)
  • 胎内環境は次世代に『遺伝』するのか?~エピゲノムによる情報伝達の仕組み~
    (第8回新胎児研究会 2020)
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Works (1件)：
  • 国立遺伝学研究所共同研究
学歴 (2件)：
  • 1994 - 1998 九州大学大学院 医学系研究院 生化学講座
  • 1986 - 1992 九州大学 医学部 医学科
学位 (1件)：
  • 博士(医学) (九州大学)
経歴 (4件)：
  • 2006/10 - 現在 国立研究開発法人国立成育医療研究センター 研究所 周産期病態研究部 部長
  • 2002/11 - 2006/09 国立遺伝学研究所 人類遺伝研究部門 助教
  • 1999/09 - 2002/10 マサチューセッツ総合病院(米国 ボストン) 博士研究員
  • 1992/05 - 1999/08 九州大学 医学部 婦人科学産科学講座 医員
所属学会 (4件)：
日本産婦人科学会 ,  日本生化学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本人類遺伝学会
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