研究者
J-GLOBAL ID:200901035985318057
更新日: 2020年05月28日
栗原 拓史
クリハラ タクシ | Kurihara Takushi
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ホームページURL (1件):
http://www.oups.jp/supported/koho/lab/seizou1.html
研究分野 (1件):
薬系化学、創薬科学
研究キーワード (1件):
(日)合成有機化学 (英)Synthetic Organic Chemistry
競争的資金等の研究課題 (4件):
C-4イミダゾールの新規合成法を基盤とするヒト-ヒスタミンH4-リガンドの創製
Synthetic Study on Camptothecin and Its Related Compounds having Anticancer Activity
Synthetic Study on Imidazole C-Nucleosides
Synthetic Study on β-Carboline Alkaloids having Antivirus Activity
MISC (71件):
L Araki, S Harusawa, M Yamaguchi, S Yonezawa, N Taniguchi, DMJ Lilley, ZY Zhao, T Kurihara. Synthesis of C4-linked imidazole ribonudeoside phosphoramidite with pivaloyloxymethyl (POM) group. TETRAHEDRON LETTERS. 2004. 45. 12. 2657-2661
Intracerebroventricular Administration of Histamine H3 Receptor Antagonist Decreases Seizures in Rat Models of Epilepsia. Methods Find. Clin. Pharmacol.,. 2004. 26, 263-270
Intracerebroventricular Administration of Histamine H3 Receptor Antagonist Decreases Seizures in Rat Models of Epilepsia. Methods Find. Clin. Pharmacol.,. 2004. 26, 263-270
Synthesis of C4-linked imidazole ribonucleoside phosphoroamidite with pivaloyoxymethyl (POM) group Tetrahedon Lett., 45, 2657-2661 (2004). Tetrahedon Lett. 2004. 45, 2657-2661
S Harusawa, M Kawamura, S Koyabu, T Hosokawa, L Araki, Y Sakamoto, T Hashimoto, Y Yamamoto, A Yamatodani, T Kurihara. Formation of two 4-imidazolylmethylphosphonium salts and their synthetic studies toward histamine H-3-ligands. SYNTHESIS-STUTTGART. 2003. 2844-2850. 18. 2844-2850
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特許 (1件):
オキサゼピノピリドインドール誘導体及びその製造方法
書籍 (3件):
有機薬品製造化学(第4版
廣川書店 2004
ソロモンの新有機化学第7版(共著)
廣川書店 2002
創薬をめざす医薬品化学、第3版(共著)
廣川書店 2002
Works (1件):
抗リューマチ薬の開発研究
2002 -
学歴 (4件):
- 1967 大阪大学 薬学研究科 薬品化学
- 1967 大阪大学
- 1962 大阪薬科大学 薬学部 薬学
- 1962 大阪薬科大学
学位 (1件):
薬学博士
経歴 (1件):
大阪薬科大学 薬学部 薬学部 教授
所属学会 (3件):
国際複素学会
, 有機合成化学協会
, 日本薬学会
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