研究キーワード (4件):
小児がん
, 腫瘍遺伝学
, Pediatric cancer
, Cancer Genetics
競争的資金等の研究課題 (3件):
2000 - 2012 小児がんの染色体異常
2000 - 2012 Chromosome abnormalities in pediatric tumor
Wilms腫瘍、肝芽腫、神経芽腫のジェネティック、エピジェネティック異常の解明
論文 (68件):
Sato Y, Haruta M, Kaneko Y, Nakasato Y, Kurosawa H, Yoshihara S. Paternally inherited WT1 mutation plus uniparental disomy of 11p may be an essential mechanism for development of WT1-mutated familial Wilms tumor. Pediatric blood & cancer. 2018. e27442
泉 秀樹, 中川原 章, 金子 安比古. がん幹細胞の治療を目指したヒト神経芽腫細胞における非対称分裂機構の解明(Utilizing a mechanism of asymmetric cell division in human neuroblastoma cells for cancer stem cell treatment). 日本小児血液・がん学会雑誌. 2016. 53. 4. 201-201