三橋弘明

ミツハシヒロアキ | Mitsuhashi Hiroaki

所属機関・部署：
職名：准教授
その他の所属（所属・部署名・職名） (2件)：

ホームページURL (1件)： https://hmitsuhashi.wixsite.com/mitsuhashi-lab

研究分野 (5件)：実験動物学 , 病態医化学 , ゲノム生物学 , 分子生物学 , 神経内科学

研究キーワード (9件)：顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー (FSHD) , DUX4 , 非コードDNA , ロングリードシークエンス , 核膜病 , ラミンA , ゼブラフィッシュ , ゲノム編集 , 筋ジストロフィー

競争的資金等の研究課題 (17件)：

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論文 (33件)：

Shio Mitsuzawa, Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Mitsuru Ishikawa, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Hiroaki Mitsuhashi, Satoru Morimoto, et al. Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations. Stem Cell Reports. 2021. 16. 6. 1527-1541
Satomi Mitsuhashi, So Nakagawa, Mitsuru Sasaki-Honda, Hidetoshi Sakurai, Martin C Frith, Hiroaki Mitsuhashi. Nanopore direct RNA sequencing detects DUX4-activated repeats and isoforms in human muscle cells. Human molecular genetics. 2021. 30. 7. 552-563
Mahoko Takahashi Ueda, Kirill Kryukov, Satomi Mitsuhashi, Hiroaki Mitsuhashi, Tadashi Imanishi, So Nakagawa. Comprehensive genomic analysis reveals dynamic evolution of endogenous retroviruses that code for retroviral-like protein domains. Mobile DNA. 2020. 11. 29-29
Tetsuya Akiyama, Naoki Suzuki, Mitsuru Ishikawa, Koki Fujimori, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Fumiyoshi Fujishima, Shio Mitsuzawa, Kensuke Ikeda, et al. Aberrant axon branching via Fos-B dysregulation in FUS-ALS motor neurons. EBioMedicine. 2019. 45. 362-378
Comprehensive genomic analysis reveals dynamic evolution of mammalian transposable elements that code for viral-like protein domains. bioRxiv. 2019. 628875

MISC (22件)：

上田真保子, 小野悠介, 隅山健太, 三橋里美, 三橋弘明, 中川草. 筋細胞の融合にかかわる内在性レトロウイルス由来の新規遺伝子. 日本進化学会大会プログラム・講演要旨集(Web). 2022. 24th
上田真保子, KRYUKOV Kirill, 三橋里美, 三橋弘明, 今西規, 中川草. 哺乳類ゲノム内のタンパク質をコードする内在性レトロウイルスのゲノムワイド相関解析. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2020. 43rd
上田真保子, KLYUKOV Kirill, 三橋里美, 三橋弘明, 中川草. 哺乳類ゲノムに内在するウイルス様配列の進化と機能. 日本進化学会大会プログラム・講演要旨集(Web). 2020. 22nd
INDRAWATI Luh Ari, MITSUHASHI Hiroaki, IIDA Aritoshi, MORI-YOSHIMURA Madoka, HAYASHI Shinichiro, NOGUCHI Satoru, NISHINO Ichizo. POPDC3の劣性変異体は核エンベロープ症を引き起こす【JST・京大機械翻訳】|||. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2020. 6th
三橋弘明. 筋ジストロフィーの治療開発の最新情報[第5部]顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態の理解と治療法の開発. 月刊難病と在宅ケア. 2020. 26. 9

書籍 (6件)：

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療法開発に向けたDUX4遺伝子の機能解析
国立医療学会誌医療 2022
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態の理解と治療法の開発
日本プランニングセンター月刊難病と在宅ケア 2020
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療法開発の現状
日本プランニングセンター月刊難病と在宅ケア 2018
Zebrafish, Medaka, and other small fishes : new model animals in biology, medicine, and beyond
Springer Nature Singapore 2018 ISBN:9789811318788
リピート数が関与する疾患の診断に向けて
羊土社実験医学 2018 ISBN:9784758125031

講演・口頭発表等 (19件)：

遺伝性筋疾患モデル動物としてのゼブラフィッシュの応用
(第4回日本筋学会 2018)
The role of estrogen regulation in FSHD-1
(FSH society 2018 international research congress & research planning meetings 2018)
遺伝性筋疾患のゼブラフィッシュモデルの開発
(第6回骨格筋生物学研究会 2018)
ゼブラフィッシュ発生におけるsnupnタンパク質の解析
(第40回日本分子生物学会年会 2017)
ラミンA遺伝子変異を持つトランスジェニックゼブラフィッシュの作製
(第40回日本分子生物学会年会 2017)

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (2件)：

委員歴 (1件)：

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三橋 弘明