研究者
J-GLOBAL ID:201201078855662429
更新日: 2023年01月15日
椎名 政昭
シイナ マサアキ | Shiina Masaaki
ホームページURL (1件):
http://www-user.yokohama-cu.ac.jp/~seika/index.html
研究分野 (2件):
生命、健康、医療情報学
, 構造生物化学
研究キーワード (27件):
Runx1
, Ets1
, 転写制御因子
, ヒストンシャペロン
, リン酸化
, 急性白血病
, 表面プラズモン共鳴
, MeCP2
, C
, 連携研究者
, プロモーター
, c-Myb
, 転写因子
, Ets1,Runx1,エンハンサー
, 化学修飾
, 協調的DNA結合活性
, 揺らぎ
, CBFβ
, アロステリック
, EBP
, エンハンセオソーム
, 構造的揺らぎ
, 磁気緩和時間測定
, 転写制御因子高次複合体
, 核磁気共鳴法
, クロマチンリモデリング
, タンパク質-核酸複合体
論文 (44件):
Noriko Miyake, Ryoko Fukai, Chihiro Ohba, Takahiro Chihara, Masayuki Miura, Hiroshi Shimizu, Akiyoshi Kakita, Eri Imagawa, Masaaki Shiina, Kazuhiro Ogata, et al. Biallelic TBCD Mutations Cause Early-Onset Neurodegenerative Encephalopathy. American journal of human genetics. 2016. 99. 4. 950-961
Ryoko Fukai, Hirotomo Saitsu, Nobuhiko Okamoto, Yasunari Sakai, Aviva Fattal-Valevski, Shiina Masaaki, Yukihiro Kitai, Michiko Torio, Kanako Kojima-Ishii, Kenji Ihara, et al. De novo missense mutations in NALCN cause developmental and intellectual impairment with hypotonia. JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2016. 61. 5. 451-455
T. Miyamoto, Y. Bando, E. Koh, A. Tsujimura, Y. Miyagawa, M. Iijima, M. Namiki, M. Shiina, K. Ogata, N. Matsumoto, et al. A PLK4 mutation causing azoospermia in a man with Sertoli cell-only syndrome. ANDROLOGY. 2016. 4. 1. 75-81
Mitsuko Nakashima, Takeshi Kouga, Charles Marques Lourenco, Masaaki Shiina, Tomohide Goto, Yoshinori Tsurusaki, Satoko Miyatake, Noriko Miyake, Hirotomo Saitsu, Kazuhiro Ogata, et al. De novo DNM1 mutations in two cases of epileptic encephalopathy. EPILEPSIA. 2016. 57. 1. E18-E23
Hirotomo Saitsu, Ryoko Fukai, Bruria Ben-Zeev, Yasunari Sakai, Masakazu Mimaki, Nobuhiko Okamoto, Yasuhiro Suzuki, Yukifumi Monden, Hiroshi Saito, Barak Tziperman, et al. Phenotypic spectrum of GNAO1 variants: epileptic encephalopathy to involuntary movements with severe developmental delay. European journal of human genetics : EJHG. 2016. 24. 1. 129-34
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経歴 (2件):
2014 - 横浜市立大学 医学部 助教
横浜市立大学 医学部医学科 生化学 医学研究科医科学専攻 助教
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