山田亮

ヤマダリョウ | Yamada Ryo

所属機関・部署：
職名：教授

研究分野 (1件)：統計科学

競争的資金等の研究課題 (16件)：

2020 - 2023 遺留体液混合試料を高精度に識別する核酸情報プロファイル作成システムの開発
2020 - 2023 多角的アプローチによる加齢黄斑変性とパキコロイド新生血管の病態解明
2017 - 2020 多層オミクスデータ統合解析のための情報幾何的ベイズ推定法の開発
2017 - 2020 進行・再発卵巣明細胞癌のゲノム解析
2016 - 2019 包括的遺伝情報プロファイル創生に向けた分析技術と数学的解釈の実践的融合

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論文 (191件)：

Mio Shibata, Aika Terada, Takahisa Kawaguchi, Yoichiro Kamatani, Daigo Okada, Kazuhisa Nagashima, Koichiro Ohmura, Fumihiko Matsuda, Shuji Kawaguchi, Jun Sese, et al. Identification of epistatic SNP combinations in rheumatoid arthritis using LAMPLINK and Japanese cohorts. Journal of human genetics. 2024
Shuji Kawaguchi, Koichiro Higasa, Ryo Yamada, Fumihiko Matsuda. Comprehensive HLA Typing from a Current Allele Database Using Next-Generation Sequencing Data. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2024. 2809. 67-75
Daigo Okada, Jian Hao Cheng, Cheng Zheng, Tatsuro Kumaki, Ryo Yamada. Data-driven identification and classification of nonlinear aging patterns reveals the landscape of associations between DNA methylation and aging. Human genomics. 2023. 17. 1. 8-8
Daigo Okada, Yosuke Okamoto, Toshiro Io, Miho Oka, Daiki Kobayashi, Suzuka Ito, Ryo Yamada, Kuniaki Ishii, Kyoichi Ono. Comparative Study of Transcriptome in the Hearts Isolated from Mice, Rats, and Humans. Biomolecules. 2022. 12. 6
Yuki Mori, Masahiro Miyake, Yoshikatsu Hosoda, Akiko Miki, Ayako Takahashi, Yuki Muraoka, Manabu Miyata, Takehiro Sato, Hiroshi Tamura, Sotaro Ooto, et al. Genome-wide Survival Analysis for Macular Neovascularization Development in Central Serous Chorioretinopathy Revealed Shared Genetic Susceptibility with Polypoidal Choroidal Vasculopathy. Ophthalmology. 2022. 129. 9. 1034-1042

MISC (58件)：

Daigo Okada, Naotoshi Nakamura, Kazuya Setoh, Takahisa Kawaguchi, Koichiro Higasa, Yasuharu Tabara, Fumihiko Matsuda, Ryo Yamada. Genome-wide association study of individual differences of human lymphocyte profiles using large-scale cytometry data (vol 71, pg 613, 2021). JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2021. 66. 6. 643-643
中野絵梨, 三宅正裕, 森雄貴, 細田祥勝, 愛須奈央, 田原康玄, 山城健児, 山田亮, 松田文彦, 辻川明孝. 黄斑網膜厚の疾患感受性遺伝子変異の検討. 日本網膜硝子体学会総会プログラム・講演抄録集. 2020. 59th
川口修治, 日笠幸一郎, 山田亮, 松田文彦. 次世代シークエンスデータと国際データベースを用いたHLA遺伝子型の決定 (特集バイオインフォマティクスの進展・臨床応用). 最新醫學 = The medical frontline. 2019. 74. 2. 214-219
川口修治, 日笠幸一郎, 日笠幸一郎, 清水正和, 山田亮, 松田文彦. 次世代シークエンサーと国際データベースを用いた高効率・高精度なHLA遺伝子群の包括的タイピング技術の確立. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2018. 63rd
三宅正裕, 山城健児, 田原康玄, 須田謙史, 諸岡諭, 中西秀雄, 辻川明孝, 楠原仙太郎, 大野京子, 水木信久, et al. 近視関連WNT7B変異の同定による近視発症機序への洞察(WNT7B polymorphism and the mechanism underlying the development of myopia). 日本眼科学会雑誌. 2017. 121. 臨増. 167-167

書籍 (1件)：

遺伝統計学の基礎
オーム社 2010

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